6-bromomethyl-5-ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-2-pyrone | 126759-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-bromomethyl-5-ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-2-pyrone
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(bromomethyl)-4-methoxy-6-oxopyran-3-yl]acetate
• CAS: 126759-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₅
• 分子量: 305.125
• InChiKey: RESWWAZGBNPFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到6-bromomethyl-5-ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  与脱氢乙酸有关的吡喃酮化学。在C-5和C-6的甲基上进行官能化。尝试合成血栓烷B 2类似物†

  摘要：

  已经合成了在C-5和在C-6的甲基上官能化的脱氢乙酸和三乙酸内酯的新衍生物，作为制备血栓烷B 2类似物的中间体。还制备了6-巯基甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮和一些衍生的硫醚。已经合成了脱氢乙酸的O-烷基肟的新硫醚衍生物，并测试了其除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260502

文献信息

• BACARDIT, R.;CERVELLO, J.;DE, MARCH P.;MARQUET, J.;MORENO-MANAS, M.;ROCA,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1205-1212
  作者：BACARDIT, R.、CERVELLO, J.、DE, MARCH P.、MARQUET, J.、MORENO-MANAS, M.、ROCA,+

  DOI：——

  日期：——