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diethyl 2-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)butanedioate
diethyl 2-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)butanedioate | 1155270-22-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)butanedioate
英文别名
——
CAS
1155270-22-6
化学式
C
16
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
OTGSMPSBHNAOBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
385.5±42.0 °C(predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
21
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
65
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 2-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)butanedioate
在
盐酸
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二苯醚
为溶剂, 反应 19.27h, 生成
Ethyl 2-(4-iodo-2-methylquinolin-3-yl)acetate
参考文献:
名称:
[EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
摘要:
公式I的化合物:其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义,可用作HIV复制的抑制剂。
公开号:
WO2009062289A1
作为产物:
描述:
乙酰琥珀酸二乙酯
、
苯胺
在 Amberlyst 15 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
diethyl 2-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)butanedioate
参考文献:
名称:
[EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
摘要:
式(I)的化合物:其中R4、R6和R7如本文所定义,可用作HIV复制的抑制剂。
公开号:
WO2009062285A1
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