环己基三甲氧基硅烷 | 17865-54-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 环己基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 氰基己基三甲氧基硅烷；环乙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: cyclohexyltrimethoxysilane
• 英文别名: A-153；cyclohexyl(trimethoxy)silane
• CAS: 17865-54-2
• 化学式: C₉H₂₀O₃Si
• mdl: MFCD01074466
• 分子量: 204.341
• InChiKey: MEWFSXFFGFDHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  207 °C
• 密度：
  1.00
• 闪点：
  >60°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基三甲氧基硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 溴乙烷 、 四正辛基溴化铵 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到cyclohexylsilane
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷的合成通过路易斯碱催化还原的烷氧基硅烷的用NaBH 4 †

  摘要：

  通过在六甲基磷酸三酰胺（HMPA）作为路易斯碱催化剂的存在下，用BH 3还原烷氧基硅烷来合成氢硅烷。该反应也可通过使用廉价且易于处理的氢化物源NaBH 4来实现，该氢化物源与EtBr作为牺牲试剂反应，就地形成BH 3。

  DOI：

  10.1039/c9cc01961h
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 在 Na 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 环己基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 78, page 217 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  silanetriole 、 氯硅烷 、 、 (5-(trimethylsilyl)cyclopenta-1,3-dien-5-yl)silanetriol 、 1-(trichlorosilyl)-1-(trimethylsilyl)cyclopentadiene 、 苯胺 在 aniline hydrochloride 、 环己基三甲氧基硅烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以obtained phenylsilanetriol with a yield of 68%的产率得到三羟基-苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Functional reinforcing fillers modified with alkenylalkoxysilane and preparing method of the same

  摘要：

  本发明公开了一种功能性增强填料，其中包括通过水解烯丙基烷氧基硅烷化合物获得的烯丙基硅醇表面改性的无机颗粒，以及其制备方法。由于所公开的功能性增强填料具有含有双键的功能性基团，因此对苯乙烯丁二烯橡胶和硫具有良好的反应性。因此，在橡胶制造中将其用作功能性增强填料时，可以通过调整硫的添加量来改善物理性能，而无需额外使用偶联剂。此外，由于其卓越的水解反应性，可以解决醇的问题，并制备具有长烧损时间的橡胶混合物。特别是，在本发明的功能性增强填料用于轮胎制造时，可以期望改善模量、拉伸强度、旋转阻力和湿地牵引性能。

  公开号：

  US09127167B2

文献信息

• Synthesis of Aliphatic Amides through a Photoredox Catalyzed Radical Carbonylation Involving Organosilicates as Alkyl Radical Precursors
  作者：Alex Cartier、Etienne Levernier、Anne‐Lise Dhimane、Takahide Fukuyama、Cyril Ollivier、Ilhyong Ryu、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/adsc.202000314

  日期：2020.5.26

  Alkyl radicals, from primary to tertiary, formed by photocatalyzed oxidation of organosilicates, are involved efficiently in radical carbonylation with carbon monoxide (CO), in the presence of various amines and CCl4, leading to a variety of amides in moderate to good yields.

  在各种胺和CCl 4的存在下，通过有机硅酸盐的光催化氧化形成的伯基到伯基的烷基有效地参与一氧化碳（CO）的自由基羰基化反应，从而以中等至良好的收率生成了各种酰胺。
• Photoredox‐Catalyzed Cyclopropanation of 1,1‐Disubstituted Alkenes via Radical‐Polar Crossover Process
  作者：Wenping Luo、Yi Yang、Yewen Fang、Xinxin Zhang、Xiaoping Jin、Guicai Zhao、Li Zhang、Yan Li、Wanli Zhou、Tingting Xia、Bin Chen

  DOI：10.1002/adsc.201900708

  日期：2019.9.17

  1‐disubstituted alkenes via radical addition‐anionic cyclization cascade has been successfully developed. Another new protocol based on photocatalytic allylation and cyclopropanation cascade was also described between allylic halide and halomethyl radical. In addition to the successful use of bis‐catecholato silicates as the alkyl radical precursors, the acyl and alkyl radicals derived from 1,4‐dihydropyridines

  已成功开发了通过自由基加成-阴离子环化级联反应对1,1-二取代烯烃进行光氧化还原中性催化的环丙烷化反应。还描述了另一种基于光催化烯丙基化和环丙烷化级联的新方案，介于烯丙基卤化物和卤代甲基之间。除了成功地使用双邻苯二酚硅酸盐作为烷基自由基前体外，从1,4-二氢吡啶衍生的酰基和烷基也参与了该自由基-极性交叉过程。竞争实验显示的3-外- TET环化的模式优于4-外型和5-外型环化模式，从而允许选择性3-外型- TET环化。在溴甲基自由基与均烯丙基（假）卤化物的反应中，已经证明了溴化物比氯化物和甲苯磺酸盐优越的核沉着特征。该新协议的特点是其氧化还原中性过程，广泛的底物范围，温和的条件以及良好的功能基团相容性。
• Silicates as Latent Alkyl Radical Precursors: Visible‐Light Photocatalytic Oxidation of Hypervalent Bis‐Catecholato Silicon Compounds
  作者：Vincent Corcé、Lise‐Marie Chamoreau、Etienne Derat、Jean‐Philippe Goddard、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/anie.201504963

  日期：2015.9.21

  This works introduces hypervalent bis‐catecholato silicon compounds as versatile sources of alkyl radicals upon visible‐light photocatalysis. Using Ir[(dF(CF3)ppy)2(bpy)](PF6) (dF(CF3)ppy=2‐(2,4‐difluorophenyl)‐5‐trifluoromethylpyridine, bpy=bipyridine) as catalytic photooxidant, a series of alkyl radicals, including highly reactive primary ones can be generated and engaged in various intermolecular

  这项工作介绍了高价双邻苯二酚硅化合物作为可见光光催化时烷基自由基的通用来源。使用Ir [（dF（CF 3）ppy）2（bpy）]（PF 6）（dF（CF 3）ppy = 2-（2,4-二氟苯基）-5-三氟甲基吡啶，bpy = bipyridine）作为催化光氧化剂，可以产生一系列的烷基，包括高反应性的伯基，并参与各种分子间的均解反应。在循环伏安法，斯特恩-沃尔默研究的基础上，并在计算的支持下，提出了一种机制，该机制涉及从硅酸盐到光活化铱配合物的单电子转移。这种氧化光催化过程可以有效地与镍催化的C merge合并C交叉偶联反应。
• 一种哌嗪基硅烷类化合物及其制备方法和应用 及烯烃聚合方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN102850389B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及一种哌嗪基硅烷类化合物以及该哌嗪基硅烷类化合物的制备方法和应用及烯烃聚合方法，其中，该哌嗪基硅烷类化合物具有式(I)所示的结构。使用本发明的方法制备的哌嗪基硅烷类化合物用作烯烃聚合催化剂的外给电子体化合物时，能够使催化剂的活性高且制得的聚合物的等规度满足要求，而且该哌嗪基硅烷类化合物的制备方法具有反应完全，副产物少，产品易于分离，产品成本较低等优点。
• 一种含N硅烷类化合物、其制备方法及其用于 丙烯聚合的应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN102977133B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开一种用于丙烯聚合的含N硅烷类化合物以及制备方法，该类化合物具有通式(1)所示的结构，式(1)其中，R1选自直链或支链C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C14芳基或C6-C14杂芳基；R2选自R3选自OR1，R2，直链或支链C1-C6烷基或C3-C8环烷基；R6为不存在，H，直链或支链C1-C8烷基、C3-C10环烷基、C6-C14芳基，C6-C14杂芳基。