2-Fluor-1-phenylpropen | 75676-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluor-1-phenylpropen
• 英文别名: (2-fluoro-1-propenyl)benzene；2-Fluoroprop-1-enylbenzene
• CAS: 75676-42-5
• 化学式: C₉H₉F
• 分子量: 136.169
• InChiKey: IIDYMWCSGJGHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluor-1-phenylpropen 在 4-硝基过氧化苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-氟-1-苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Elkik,E.; Le Blanc,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 870 - 877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-phenylallyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Fluor-1-phenylpropen
  参考文献：
  名称：

  Elkik,E.; Le Blanc,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 870 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-Fluoroallyl)palladium complexes as intermediates in Pd-catalyzed Tsuji-Trost 2-fluoroallylations: Synthesis and reactivity
  作者：Angelina Yu. Bobrova、Maxim A. Novikov、Igor A. Mezentsev、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109553

  日期：2020.8

  The first examples of π-(2-fluoroallyl)palladium complexes were synthesized, isolated and characterized including chloride dimers, neutral chloride or cationic triflate complexes bearing PPh3 or SPhos as the ligands. Preliminary reactivity patterns indicating strong dependence of the chemoselectivity on “hardness” of the nucleophile and the ligand type were studied.

  合成，分离和表征了π-（2-氟烯丙基）钯络合物的第一实例，包括以PPh 3或SPhos为配体的氯化物二聚体，中性氯化物或阳离子三氟甲磺酸盐络合物。研究表明化学选择性强烈依赖亲核试剂“硬度”和配体类型的初步反应模式。
• Preparation of monofluoroalkenes
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1209154A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  There is described a process for the preparation of compounds of formula I in which R is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl, and R1 and R2 are hydrogen, an organic radical or together with the ring to which they are attached, form an optionally substituted ring, which may contain one or more hetero atoms, which comprises reacting a compound of formula II with a compound of formula III in which the ring Q is an optionally substituted heteroaromatic ring, which optionally comprises one or more further hetero atoms and to which is optionally fused an optionally substituted ring.

  描述了一种制备公式I化合物的过程，其中R是氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂环基；R1和R2是氢、有机基或与它们所附着的环一起形成可选择地取代的环的情况，该环可能含有一个或多个杂原子，包括将公式II化合物与公式III化合物反应，其中环Q是可选择地取代的杂芳香环，可能包含一个或多个进一步的杂原子，并且可选择地融合一个可选择地取代的环。
• Elkik,E.; Le Blanc,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 870 - 877
  作者：Elkik,E.、Le Blanc,M.

  DOI：——

  日期：——