2-(2,6-Dimethylphenyl)-3,3-diphenylphenanthro[9,10-e][1,4,2]dioxaphosphinine | 89291-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-Dimethylphenyl)-3,3-diphenylphenanthro[9,10-e][1,4,2]dioxaphosphinine
• CAS: 89291-12-3
• 化学式: C₃₅H₂₇O₂P
• 分子量: 510.572
• InChiKey: YOGAFVXSKPDTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethylphenyl)-3,3-diphenylphenanthro[9,10-e][1,4,2]dioxaphosphinine 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNAAP, TH. A. VAN, DER;BICKELHAUPT, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3189-3196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl(diphenylmethylene)phosphine 、 菲醌 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到2-(2,6-Dimethylphenyl)-3,3-diphenylphenanthro[9,10-e][1,4,2]dioxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  磷烯烃与对苯二酚的反应

  摘要：

  （2,6-二甲基苯基）二苯基亚甲基膦（1）与四氯邻苯醌（2），3,5-二叔丁基邻苯醌（3）和菲醌（4）的反应生成了形式[2] +4]环加成产物分别为5,14和19。按照给定的顺序，反应速率和1：2加合物的形成降低。在2当量的邻醌中，仅观察到1.2个加合物。在当前关于三价磷化合物与邻醌反应的现有提议的背景下，讨论了加成反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91565-0

文献信息

• Knaap, Theodorus A. van der; Bickelhaupt, Friedrich, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 47 - 50
  作者：Knaap, Theodorus A. van der、Bickelhaupt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——