环己基丙基甲酸酯 | 1129-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己基丙基甲酸酯
• 中文别名: 环己基甲酸丙酯
• 英文名称: cyclohexylpropyl formate
• 英文别名: 3-Cyclohexylpropyl formate
• CAS: 1129-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JRZIOSDLPFQFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.368 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菠萝酯 在 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 环己基丙基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  351.自由基加成的综合方面。第四部分 将环己烷添加到烯烃中

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001939

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Aryl-substituted alicylic compound and medical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040106622A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  An aryl-substituted alicyclic compound of the formula (I): 1 wherein U is 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, etc., A is phenylene, etc., B is piperidine-1,4-diyl, etc., Z is —CONH—, etc., R 3 is hydrogen, etc., R 5 is hydrogen, aryl, etc., R 6 is a mono-substituted amino (e,g., benzyloxycarbonylamino), R 7 is hydrogen, etc., and a process for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound of the present invention has a high selectivity for &agr;v&bgr;3 integrin, and exhibits a potent inhibitory activity thereto, and hence, it is useful as a preventive or/and a therapeutic agent for a disease in which &agr;v&bgr;3 integrin is involved.

  公式（I）的芳基取代脂环化合物：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基等，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及含有该化合物的制药组合物。本发明化合物对αvβ3整合素有高度选择性，并表现出强大的抑制活性，因此，它可用作预防或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物。
• Guanidinomethyl cyclohexane carboxylic acid ester derivatives
  申请人：Kamoda Osamu

  公开号：US20050075402A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to novel and valuable intermediate compounds of the general formula (VIII) which can be used for the preparation of novel compounds comprising an antibacterial action, especially with a strong antibacterial action against helicobacter pylori, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In the general formula (VIII) X is hydrogen or halogen, Y is hydrogen or a substituted or unsubstituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms, Z is hydrogen, a substituted aralkyloxycarbonyl group having 8-19 carbon atoms or a substituted alkoxycarbonyyl group having 2-19 carbon atoms, except that X, Y and Z are all hydrogen.

  本发明涉及一种新型有价值的中间化合物，其通式为（VIII），可用于制备具有抗菌作用的新化合物，特别是对幽门螺杆菌具有强烈的抗菌作用，以及其药学上可接受的盐。在通式（VIII）中，X为氢或卤素，Y为氢或具有8-19个碳原子的取代或未取代的芳基氧羰基基团，Z为氢，具有8-19个碳原子的取代芳基氧羰基基团或具有2-19个碳原子的取代烷氧羰基基团，但X、Y和Z均为氢时除外。
• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0392317A2

  公开（公告）日：1990-10-17

  Die Erfindung betrifft Benzimidazole der Formel in der R₁ bis R₆ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren 1-, 3-Isomerengemische und deren Additionssalze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-II-­Antagonisten dar.

  本发明涉及式如下的苯并咪唑类化合物 其中 R₁至 R₆如权利要求 1 所定义，它们的 1-、3-异构体混合物及其加成盐具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素 II 拮抗剂。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。