2,6-bis(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine | 68790-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyridine；2,2'-(2,6-Pyridindiyl)bis(5-methyl-1,3,4-oxadiazol)；2,6-Di(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine；2-methyl-5-[6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 68790-44-3
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: RQJCEFLYBFTRBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  481.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 、 苯佐卡因 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.02 g的产率得到4,4'-(5,5'-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-methyl-4H-1,2,4-triazole-5,4-diyl))dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  113Cd固态NMR用于探测有机金属框架中的配位球

  摘要：

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201405395
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)pyridine 、 乙酰氯 生成 2,6-bis(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基恶二唑的合成2。2-（恶二唑基）吡啶和2,6-双（恶二唑基）吡啶作为吡啶醇氨基甲酸酯的类似物

  摘要：

  制备了四个2-（恶二唑基）吡啶和三个2,6-双（恶二唑基）吡啶，它们被认为是吡啶醇氨基甲酸酯（PC）的潜在类似物，并针对ADP和胶原诱导的血小板聚集进行了抗血栓形成活性筛选。所有化合物均显示出低于此类药物预期的临界反应的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150704

文献信息

• ¹¹³Cd Solid-State NMR for Probing the Coordination Sphere in Metal-Organic Frameworks
  作者：Anusree Viswanath Kuttatheyil、Marcel Handke、Jens Bergmann、Daniel Lässig、Jörg Lincke、Jürgen Haase、Marko Bertmer、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/chem.201405395

  日期：2015.1.12

  material is unavailable. 113Cd solid‐state NMR is easy to measure and is a highly sensitive probe because the coordination number, the nature of coordinating groups, and the geometry around the metal ion is reflected by the isotropic chemical shift and the chemical‐shift anisotropy. Here, a detailed investigation of a series of 27 cadmium coordination polymers by 113Cd solid‐state NMR is reported. The results

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。
• Synthesis of pyridyloxadiazoles<b>2</b>. 2-(Oxadiazolyl)pyridines and 2,6-<i>bis</i>(oxadiazolyl)pyridines as analogues of pyridinolcarbamate
  作者：Cecilia Suárez、Maria T. Diparsia、Victor E. Márquez

  DOI：10.1002/jhet.5570150704

  日期：1978.10

  Four 2-(oxadiazolyl)pyridines and three 2,6-bis(oxadiazolyl)pyridines, considered as potential analogues of pyridinolcarbamate (PC), were prepared and screened for antithrombotic activity against ADP- and collagen-induced platelet aggregation. All the compounds showed activity below the critical response expected for this category of drugs.

  制备了四个2-（恶二唑基）吡啶和三个2,6-双（恶二唑基）吡啶，它们被认为是吡啶醇氨基甲酸酯（PC）的潜在类似物，并针对ADP和胶原诱导的血小板聚集进行了抗血栓形成活性筛选。所有化合物均显示出低于此类药物预期的临界反应的活性。