N-acetyl-1-methyl-1-(1-naphthalenyl)allylamine | 1196054-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-acetyl-1-methyl-1-(1-naphthalenyl)allylamine
• 英文别名: N-(2-naphthalen-1-ylbut-3-en-2-yl)acetamide
• CAS: 1196054-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YKQBUTOESWHATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 N-acetyl-1-methyl-1-(1-naphthalenyl)allylamine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed arylative cyclisation of N-allylacetamides with aryl halides yielding benzyl-substituted oxazolines

  摘要：

  在叔丁醇钠和钯催化剂存在下，N-烯丙基乙酰胺与芳基卤化物反应，通过芳基化环化反应以高产率得到相应的苄基 substituted 噁唑啉。

  DOI：

  10.1039/b912895f
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 、 盐酸羟胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.33h， 生成 N-acetyl-1-methyl-1-(1-naphthalenyl)allylamine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Hydrovinylation of N-Acetylenamines Leading to Amines with a Quaternary Carbon Center

  摘要：

  A catalytic hydrovinylation of N-acetylenamines with ethylene is reported. This new hydrovinylation reaction is catalyzed by a ruthenium hydride complex, RuHCl(CO)(PCy3)(2), providing a series of N-acetylamines with a quaternary carbon center with up to 99% yield.

  DOI：

  10.1021/ol201142v

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydrovinylation of <i>N</i>-Acetylenamines Leading to Amines with a Quaternary Carbon Center
  作者：Qiu-Shi Wang、Jian-Hua Xie、Wei Li、Shou-Fei Zhu、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol201142v

  日期：2011.7.1

  A catalytic hydrovinylation of N-acetylenamines with ethylene is reported. This new hydrovinylation reaction is catalyzed by a ruthenium hydride complex, RuHCl(CO)(PCy3)(2), providing a series of N-acetylamines with a quaternary carbon center with up to 99% yield.
• Palladium-catalysed arylative cyclisation of N-allylacetamides with aryl halides yielding benzyl-substituted oxazolines
  作者：Daishi Fujino、Sayuri Hayashi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1039/b912895f

  日期：——

  Treatment of N-allylacetamide with aryl halide in the presence of sodium t-butoxide and a palladium catalyst leads to arylative cyclisation to provide the corresponding benzyl-substituted oxazoline in high yield.

  在叔丁醇钠和钯催化剂存在下，N-烯丙基乙酰胺与芳基卤化物反应，通过芳基化环化反应以高产率得到相应的苄基 substituted 噁唑啉。