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2,5-di(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrole | 127029-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-di(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrole
英文别名
2,5-ditert-butyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrole
2,5-di(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrole化学式
CAS
127029-53-2
化学式
C14H25N
mdl
——
分子量
207.359
InChiKey
MWBKOEBYFAWMID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-di(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrole 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以93%的产率得到K(pyrrolyl)tBu2Me2
    参考文献:
    名称:
    Sterically encumbered pyrrolyl ligands and their incorporation into the cycloheptatrienyl zirconium coordination sphere
    摘要:
    通过改进 2,5-二(叔丁基)-3,4-二甲基吡咯(2-H,HPyrtBu2Me2)的合成以及随后与 KH 的反应,得到了多克量的 K(PyrtBu2Me2) (2-K)。四种不同的吡咯(Pyr)和咪唑(Im)配体与[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] (7)发生了盐偏析反应,生成了一系列氮杂环烯:(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2)](1-Zr)、[(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2Me2)](2-Zr)、(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu3)](3-Zr)和[(η7-C7H7)Zr(η5-ImtBu3)](4-Zr),并通过核磁共振光谱和元素分析对它们进行了表征。此外,还通过 X 射线衍射分析确定了 2-H、2-K-18-crown-6、1-Zr、2-Zr 和 4-Zr 的分子结构,揭示了 N-杂环配体的η5-配位而非κ1-N-配位。对夹心配合物 1-Zr-4-Zr 进行的锥角测量表明,它们的含氮配体属于立体性很强的 π 配体,但 DFT 计算表明,与它们的全碳类似物相比,它们的稳定性较低。
    DOI:
    10.1039/c2dt32433d
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4,5,7,7-hexamethyloctane-3,6-dione 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到2,5-di(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    Sterically encumbered pyrrolyl ligands and their incorporation into the cycloheptatrienyl zirconium coordination sphere
    摘要:
    通过改进 2,5-二(叔丁基)-3,4-二甲基吡咯(2-H,HPyrtBu2Me2)的合成以及随后与 KH 的反应,得到了多克量的 K(PyrtBu2Me2) (2-K)。四种不同的吡咯(Pyr)和咪唑(Im)配体与[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] (7)发生了盐偏析反应,生成了一系列氮杂环烯:(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2)](1-Zr)、[(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2Me2)](2-Zr)、(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu3)](3-Zr)和[(η7-C7H7)Zr(η5-ImtBu3)](4-Zr),并通过核磁共振光谱和元素分析对它们进行了表征。此外,还通过 X 射线衍射分析确定了 2-H、2-K-18-crown-6、1-Zr、2-Zr 和 4-Zr 的分子结构,揭示了 N-杂环配体的η5-配位而非κ1-N-配位。对夹心配合物 1-Zr-4-Zr 进行的锥角测量表明,它们的含氮配体属于立体性很强的 π 配体,但 DFT 计算表明,与它们的全碳类似物相比,它们的稳定性较低。
    DOI:
    10.1039/c2dt32433d
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文献信息

  • Human androgen receptor DNA-binding domain (DBD) compounds as therapeutics and methods for their use
    申请人:The University of British Columbia
    公开号:US10011573B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    A compound having the structure of Formula I, wherein A is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, D is a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclyl group and E is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyl group. The compounds are used for the treatment of androgen modulated indications including cancer (prostate, breast, ovarian, endometrial or bladder cancer), hair loss, acne, hirsutism, ovarian cysts, polycystic ovary disease, precocious puberty and age related macular degeneration. The use of the compounds for the manufacture of a medicament for modulating AR activity, a method of treatment using such compounds and a pharmaceutical composition and a commercial package comprising said compounds are also described.
    具有式 I 结构的化合物,其中 A 是取代或未取代的芳基或杂芳基,D 是取代或未取代的 5 或 6 元杂芳基或杂环基,E 是取代或未取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基。这些化合物可用于治疗雄激素调节适应症,包括癌症(前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌或膀胱癌)、脱发、痤疮、多毛症、卵巢囊肿、多囊卵巢病、性早熟和老年性黄斑变性。此外,还描述了这些化合物在制造调节 AR 活性的药物中的用途、使用这些化合物的治疗方法以及包含上述化合物的药物组合物和商业包装。
  • KUHN, NORBERT;JENDRAL, KAI, CHEM.-ZTG., 113,(1989) N, C. 289-290
    作者:KUHN, NORBERT、JENDRAL, KAI
    DOI:——
    日期:——
  • KUHN, NORBERT;JENDRAL, KAI, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N, C. 212-213
    作者:KUHN, NORBERT、JENDRAL, KAI
    DOI:——
    日期:——
  • Method For Producing Nickel-Containing Films
    申请人:Knapp David
    公开号:US20140023785A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Provided are precursors and methods of using same to deposit film consisting essentially of nickel. Certain methods comprise providing a substrate surface; exposing the substrate surface to a vapor comprising a precursor having a structure represented by formula (I): wherein R 1 is t-butyl and each R 2 is each independently any C1-C3 alkyl group; and exposing the substrate to a reducing gas to provide a film consisting essentially of nickel on the substrate surface.
  • HUMAN ANDROGEN RECEPTOR DNA-BINDING DOMAN (DBD) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:The University of British Columbia
    公开号:US20170183319A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    A compound having the structure of Formula I, wherein A is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, D is a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclyl group and E is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyl group. The compounds are used for the treatment of androgen modulated indications including cancer (prostate, breast, ovarian, endometrial or blader cancer), hair loss, acne, hirsutism, ovarian cysts, polycystic ovary disease, precocious puberty and age related macular degeneration. The use of the compounds for the manufacture of a medicament for modulating AR activity, a method of treatment using such compounds and a pharmaceutical composition and a commercial package comprising said compounds arc also described.
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