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4-{2-[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)oxy]ethyl}morpholine | 911062-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{2-[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)oxy]ethyl}morpholine
英文别名
4-[2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)oxyethyl]morpholine
4-{2-[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)oxy]ethyl}morpholine化学式
CAS
911062-34-5
化学式
C12H17N3O5
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
CMXBEGIVEDTDHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吗啉乙醇2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到4-{2-[(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)oxy]ethyl}morpholine
    参考文献:
    名称:
    WO2006/100588
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
    申请人:Brown Alan Daniel
    公开号:US20080214622A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).
    本发明涉及一类式(I)的取代三唑化合物,具有催产素拮抗剂活性,其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值,包括性功能障碍,尤其是早泄(P.E.)。
  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'OXYTOCINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2006100588A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    [EN] The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytoci antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing sai inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction particularly premature ejaculation (P.E.).
    [FR] L'invention concerne une classe de triazoles substitués de formule (I) possédant une activité d'antagonistes d'oxytocine, des utilisations de ceux-ci, des procédés destinés à la préparation de ceux-ci et des compositions contenant ces inhibiteurs. Ces inhibiteurs possèdent une utilité dans une variété de domaines thérapeutiques notamment le dysfonctionnement sexuel, plus particulièrement l'éjaculation précoce (P.E.).
  • WO2006/100588
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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