2-哌嗪-1-甲基-1H-苯并咪唑 | 59052-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-哌嗪-1-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-Piperazin-1-ylmethyl-1H-benzoimidazole；2-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 59052-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• mdl: MFCD01075240
• 分子量: 216.286
• InChiKey: HZGYQWFLJSXVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌嗪-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-[(3R)-3-({6-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-5-fluoro-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl}amino)piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015086693A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-哌嗪-1-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015086693A1

文献信息

• One‐pot multicomponent synthesis of novel 2‐(piperazin‐1‐yl) quinoxaline and benzimidazole derivatives, using a novel sulfamic acid functionalized Fe ₃ O ₄ MNPs as highly effective nanocatalyst
  作者：Zohreh Esam、Malihe Akhavan、Ahmadreza Bekhradnia

  DOI：10.1002/aoc.6005

  日期：2021.1

  (DLS), Brunauer–Emmett–Teller (BET), and vibrating sample magnetometer (VSM) techniques. It was applied as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of 2‐(piperazin‐1‐yl) quinoxaline and benzimidazole derivatives via a one‐pot multiple‐component cascade reaction under green conditions. The results displayed the excellent catalytic activity of Fe3O4@PFBA–metformin@SO3H as an organic–inorganic

  已经成功地报道了将磺酸固定在Fe 3 O 4磁性纳米颗粒（MNPs）表面上作为新型酸纳米催化剂。制备的超顺磁性核-壳（Fe 3 O 4 @ PFBA-Metformin @ SO 3的形态特征，热稳定性，磁性和其他物理化学性质H）使用傅里叶变换红外（FTIR），X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDS），场发射扫描电子显微镜（FESEM），透射电子显微镜（TEM），热重分析–差示热分析（TGA-DTA），原子力显微镜（AFM），动态光散射（DLS），布鲁诺尔-埃米特-泰勒（BET）和振动样品磁力计（VSM）技术。它是在绿色条件下通过单锅多组分级联反应合成2-（哌嗪-1-基）喹喔啉和苯并咪唑衍生物的一种有效且可重复使用的催化剂。结果表明，Fe 3 O 4 @ PFBA–metformin @ SO 3具有优异的催化活性。H作为有机-无机杂化纳米催化剂，用于缩合和多组分曼尼希型反应。该
• Design, synthesis, characterization and evaluation of 1,3,5-triazine-benzimidazole hybrids as multifunctional acetylcholinesterases inhibitors
  作者：Wen-Long Wu、Ze-Yu Wen、Jing-Jing Qian、Jing-Pei Zou、Shan-Ming Liu、Shun Yang、Tian Qin、Qun Yang、Yu-Han Liu、Wei-Wei Liu、Jing Wang、Li-Ying Shi、Da-Hua Shi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132498

  日期：2022.6

  A series of hybrids of benzimidazole and 1,3,5-triazine were designed and synthesized and evaluated as multi-target agents for the treatment of Alzheimer's disease. 24 compounds were designed, synthesized and identified by NMR, IR, HRMS and single-crystal X-ray diffraction studies. The compound 6c had the crystal system of orthorhombic and the space group of P212121. The cholinesterase inhibitory activity

  设计和合成了一系列苯并咪唑和 1,3,5-三嗪的杂化物，并对其作为治疗阿尔茨海默病的多靶点药物进行了评估。通过 NMR、IR、HRMS 和单晶 X 射线衍射研究设计、合成和鉴定了 24 种化合物。化合物6c的晶系为斜方晶系，空间群为P2 1 2 1 2 1。合成化合物的胆碱酯酶抑制活性使用比色埃尔曼法测量。大多数1,3,5-三嗪-苯并咪唑杂化物显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性和较弱的丁酰胆碱酯酶抑制活性。化合物9f具有最佳的乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC 50为0.044 µM，优于多奈哌齐（0.052 µM）。分子对接和分子动力学模拟表明化合物9f和乙酰胆碱酯酶之间存在稳定的相互作用。同时，实验也证明化合物9f具有良好的金属螯合性能。ADMET in silico 预测结果表明该化合物能很好地通过血脑屏障，具有良好的药物相似性。因此，化合物9f可能是治疗阿尔茨海默病的多靶点药物。
• Design, synthesis, and behavioral evaluation of dual-acting compounds as phosphodiesterase type 10A (PDE10A) inhibitors and serotonin ligands targeting neuropsychiatric symptoms in dementia
  作者：Agnieszka Zagórska、Adam Bucki、Anna Partyka、Magdalena Jastrzębska-Więsek、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Barbara Mordyl、Anna Jaromin、Maria Walczak、Anna Wesołowska、Marcin Kołaczkowski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114218

  日期：2022.4

  well-tolerated and effective therapy of NPS in dementia. We designed and synthesized a library of dual-acting compounds as phosphodiesterase type-10A inhibitors and serotonin 5-HT1AR ligands. The most potent molecules, compounds 4 and 8, as partial agonists of 5-HT1AR and PDE10A inhibitors, exhibited a very high permeability of the blood-brain barrier. Compounds 4 and 8 displayed antipsychotic- and

  在痴呆症患者中经常观察到神经精神症状 (NPS)，例如精神病、抑郁和焦虑。NPS 是通过标签外的精神药物治疗的，这些药物对痴呆症患者仅适度有效，不良事件和认知能力下降的风险很高。考虑到上述情况，对 NPS 在痴呆中的耐受性和有效治疗的需求尚未得到满足。我们设计并合成了一个双作用化合物库，作为 10A 型磷酸二酯酶抑制剂和血清素 5-HT 1A R 配体。最有效的分子化合物4和8作为 5-HT 1A R 和 PDE10A 抑制剂的部分激动剂，表现出非常高的血脑屏障通透性。化合物4和8表现出抗精神病药和抗抑郁药样活性，并恢复了小鼠的识别记忆缺陷。总体有效性、药代动力学和生物利用度研究暗示了所提出的双效化合物作为治疗痴呆症中 NPS 的方法的治疗潜力。
• Derivatives of 2-arylimino-2,3-dihydrothiazoles, their preparation processes and their therapeutic use
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20070043095A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is drawn to compounds of the formula in racemic and enantiomeric form or all combinations of these forms wherein the various substituents are as defined in the application which compounds have a good affinity for certain subtypes of somatostatin receptors and have useful pharmacological properties.

  本发明涉及公式中的化合物，包括外消旋和对映体形式或这些形式的所有组合，其中各种取代基的定义如申请书所述。这些化合物对某些生长抑素受体亚型具有良好的亲和力，并具有有用的药理学性质。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。