2,2-diphenylvinyl acetate | 86846-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylvinyl acetate
• 英文别名: 2,2-diphenylethenyl acetate
• CAS: 86846-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: BFDSKWJJTWKZJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  343.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenylvinyl acetate 、 臭氧 、 正戊烷 生成 3,3,6,6-四苯基-1,2,4,5-T乙基r四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Organic Peroxides. XX. Peroxides from the Ozonization of Olefins in the Presence of Carbonium Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a051
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,2-diphenylvinyl acetate
  参考文献：
  名称：

  用氢化铝锂还原乙烯酮–I。二苯乙烯酮

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88010-7

文献信息

• Selective remote esterification of 8-aminoquinoline amides via copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed C(sp²)–O cross-coupling reaction
  作者：Chengcai Xia、Kai Wang、Jun Xu、Chao Shen、Di Sun、Hongshuang Li、Guodong Wang、Pengfei Zhang

  DOI：10.1039/c6ob02375d

  日期：——

  The remote C–O coupling of quinoline amides at the C5 position has been established using cheap and readily available copper catalyst under mild conditions. The positionally selective esterification protocol afforded C–O coupling products in moderate to excellent yields. Most importantly, this method may provide a potential alternative to the existing ways to build functionalized 5-hydroxyquinoline

  在温和的条件下，使用便宜且容易获得的铜催化剂已经建立了在C5位上喹啉酰胺的远程C-O偶联。位置选择性酯化方案可提供中等至极高收率的C-O偶联产物。最重要的是，该方法可以为构建官能化的5-羟基喹啉衍生物的现有方法提供潜在的替代方法，该方法可用作候选药物合成中的关键中间体。
• Addition of carboxylic acids to alkynes catalysed by ruthenium complexes
  作者：Michal Rotem、Youval Shvo

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80084-o

  日期：1993.4

  [Ru(PhCOO)(CO)2(PhCOOH)]2, the catalyst, indicates that the active catalytic species are mononuclear ruthenium complexes. A stoichiometric reaction modelled on the catalytic reaction was monitored by infrared spectroscopy and finally quenched with PPh3. The quenching products were identified as new mononuclear ruthenium complexes, and these identifications greatly facilitated understanding of the mechanism leading

  已经发现，通过Ru 3（CO）12以及具有一般结构[Ru（RCOO）（CO）2（L）] 12的二聚羧酸钌钌配合物可以催化向炔烃中添加羧酸。反应产生乙烯基酯。发现对于酸和炔烃都是通用的。在与苯基乙炔的反应中也形成了重排的区域异构体乙烯基酯。已经观察到羧酸的立体特异性动力学控制的顺式加成至三键。不对称炔烃的区域选择性很差。观察到相对于[Ru（PhCOO）（CO）2（PhCOOH）] 2的1/2反应阶数催化剂表示活性催化物质是单核钌络合物。通过红外光谱法监测以催化反应为模型的化学计量反应，最后用PPh 3淬灭。淬灭产物被鉴定为新的单核钌配合物，并且这些鉴定极大地促进了对导致建议的催化循环的机理的理解。
• Tiffeneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1183
  作者：Tiffeneau

  DOI：——

  日期：——
• Schlenk; Hillemann; Rodloff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 135,153
  作者：Schlenk、Hillemann、Rodloff

  DOI：——

  日期：——
• The Rearrangement of α,β-Epoxy Ketones. II. Migratory Aptitudes¹
  作者：Herbert O. House、Donald J. Reif

  DOI：10.1021/ja01629a035

  日期：1955.12