N-(2-butoxycarbonyl-1-methyl-1-phenylethyl)-di(3,5-xylyl)phosphinamide | 926034-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-butoxycarbonyl-1-methyl-1-phenylethyl)-di(3,5-xylyl)phosphinamide
• 英文别名: butyl (3S)-3-[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphorylamino]-3-phenylbutanoate
• CAS: 926034-96-0
• 化学式: C₃₀H₃₈NO₃P
• 分子量: 491.61
• InChiKey: XSQNMKMKQYPFHF-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butoxycarbonyl-1-methyl-1-phenylethyl)-di(3,5-xylyl)phosphinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的催化对映选择性曼尼希型反应

  摘要：

  描述了简单酮亚胺的催化对映选择性曼尼希型反应的第一个例子。芳香酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-DTBM-SEGPHOS 作为催化剂 (10 mol%) 和 (EtO)2Si(OAc)2 作为中间体铜酰胺（通过添加生成）的捕集剂（1 当量）将铜烯醇化物转化为亚胺）。捕集剂显着促进了催化剂的周转。从一系列芳香族酮亚胺（包括杂芳香族和乙基取代的酮亚胺）产生了出色的对映选择性。脂肪族酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-4-tBu-环己基-DuPHOS 作为催化剂和 (EtO)3SiF 作为捕集剂。当使用脂肪族底物时，对映选择性在 77-81% ee 范围内。乘积转化为β，

  DOI：

  10.1021/ja068226a
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 在 copper (I) acetate (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 二乙酰氧基二乙氧基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-butoxycarbonyl-1-methyl-1-phenylethyl)-di(3,5-xylyl)phosphinamide
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的催化对映选择性曼尼希型反应

  摘要：

  描述了简单酮亚胺的催化对映选择性曼尼希型反应的第一个例子。芳香酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-DTBM-SEGPHOS 作为催化剂 (10 mol%) 和 (EtO)2Si(OAc)2 作为中间体铜酰胺（通过添加生成）的捕集剂（1 当量）将铜烯醇化物转化为亚胺）。捕集剂显着促进了催化剂的周转。从一系列芳香族酮亚胺（包括杂芳香族和乙基取代的酮亚胺）产生了出色的对映选择性。脂肪族酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-4-tBu-环己基-DuPHOS 作为催化剂和 (EtO)3SiF 作为捕集剂。当使用脂肪族底物时，对映选择性在 77-81% ee 范围内。乘积转化为β，

  DOI：

  10.1021/ja068226a