6‐methyl‐2,3‐diphenyl‐5H,6H,7H,8H‐pyrido[2,3‐b]pyrazine | 1356332-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6‐methyl‐2,3‐diphenyl‐5H,6H,7H,8H‐pyrido[2,3‐b]pyrazine
• 英文别名: 6-methyl-2,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine；6-Methyl-2,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1356332-30-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃
• 分子量: 301.391
• InChiKey: CDQPVTJUTSQHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-2-皮考林 、 氢化安息香 在 十二羰基三钌 、 potassium tert-butylate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到6‐methyl‐2,3‐diphenyl‐5H,6H,7H,8H‐pyrido[2,3‐b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  环状转移氢化策略可直接获得四氢稠合吡嗪衍生物

  摘要：

  首次证明了钌催化的环状转移氢化策略，可直接从N-杂芳基二胺和邻二醇获得四氢稠合吡嗪衍生物。这样的综合进行...

  DOI：

  10.1039/c6cc05329g

文献信息

• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US20130102611A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还涵盖包含这些衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括按照Ia式的化合物或其药学上可接受的盐以及示例中的化合物。
• [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012007539A9

  公开（公告）日：2012-11-01
• US8754085B2
  申请人：——

  公开号：US8754085B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9132127B2
  申请人：——

  公开号：US9132127B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• An annulative transfer hydrogenation strategy enables straightforward access to tetrahydro fused-pyrazine derivatives
  作者：Biao Xiong、Shu-Di Zhang、Lu Chen、Bin Li、Huan-Feng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c6cc05329g

  日期：——

  A ruthenium-catalysed annulative transfer hydrogenation strategy, enabling straightforward access to tetrahydron fused-pyrazine derivatives from N-heteroaryl diamines and vicinal diols, has been demonstrated for the first time. Such a synthesis proceeds...

  首次证明了钌催化的环状转移氢化策略，可直接从N-杂芳基二胺和邻二醇获得四氢稠合吡嗪衍生物。这样的综合进行...