5-[4-(2-morpholinoethyloxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione | 74773-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-(2-morpholinoethyloxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 74773-32-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: GYFVBOWXHUXINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吗啉-4-乙氧基)苯胺 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-[4-(2-morpholinoethyloxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04444779A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Thiazolidine derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl, phenyl, a five- or six-membered heterocyclic group including one or two hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur or a group of the formula ##STR2## (where R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and each is lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 are combined to each other either directly or as interrupted by a hetero-atom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur to form a five- or six-membered ring); R.sup.2 means a bond or a lower alkylene group; L.sup.1 and L.sup.2 are the same or different and each is lower alkyl or L.sup.1 and L.sup.2 are combined to form an alkylene group, provided that when R.sup.1 is other than alkyl, L.sup.1 and L.sup.2 may further be hydrogen, respectively] are novel compounds and useful as, for example, remedies for diabetes, hyperlipemia and so on of mammals including human beings.

  通式为：##STR1## 的噻唑啉衍生物 [其中R.sup.1是烷基，环烷基，苯基烷基，苯基，包括氮、氧和硫中的一种或两种杂原子的五元或六元杂环基或公式##STR2## 的基团（其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，且每个都是较低的烷基，或R.sup.3和R.sup.4直接结合或由氮、氧和硫中的一种杂原子中断形成五元或六元环）; R.sup.2表示键或较低的烷基撑链; L.sup.1和L.sup.2相同或不同，每个都是较低的烷基，或L.sup.1和L.sup.2结合形成烷基撑链，但当R.sup.1不是烷基时，L.sup.1和L.sup.2可能进一步分别为氢] 是新化合物，并可用作哺乳动物，包括人类的糖尿病，高脂血症等药物。
• Thiazolidine derivatives, preparing same and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0008203A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Thiazolidine derivations of the general formula: wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl, phenyl, a five-or six-membered heterocyclic group including one or two hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur or a group of the formula (where R3 and R4 are the same or different and each is lower alkyl or R3 and R4 are combined with each other either directly or interrupted by a hetero-atom selected from nitrogen, oxygen and sulphur to form a five- or six-membered ring); R2 means a bond or a lower alkylene group; L1 and L2 are the same or different and each is lower alkyl or L' and L2 are combined to form an alkylene group, provided that, when R' is other than alkyl, L' and L2 may be further hydrogen, are novel compounds and useful as, for example remedies for diabetes, hyperlipemia and so on of the mammals including human beings.

  通式如下的噻唑烷衍生物 其中 R1 是烷基、环烷基、苯基烷基、苯基、包括一个或两个选自氮、氧和硫的杂原子的五或六元杂环基团或通式如下的基团 (其中 R3 和 R4 相同或不同，且各自为低级烷基，或 R3 和 R4 直接相互结合，或由选自氮、氧和硫的杂原子间断，形成五元或六元环）；R2 指键或低级亚烷基；L1 和 L2 相同或不同，且各自为低级烷基，或 L' 和 L2 结合形成亚烷基，但当 R' 不是烷基时，L' 和 L2 可进一步为氢、 是新型化合物，可用于治疗包括人类在内的哺乳动物的糖尿病、高脂血症等。
• KAWAMATSU, YUTAKA;FUJITA, TAKESHI
  作者：KAWAMATSU, YUTAKA、FUJITA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;IMAMIYA, EIKO;SUGIYAMA, YASUO;FUJITATAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3580-3600
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、IMAMIYA, EIKO、SUGIYAMA, YASUO、FUJITATAK+

  DOI：——

  日期：——
• US4287200A
  申请人：——

  公开号：US4287200A

  公开（公告）日：1981-09-01