(S)-2-methyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propan-1-ol | 1174675-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-methyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-methyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol
• CAS: 1174675-07-0
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₄
• 分子量: 292.183
• InChiKey: ZVSRJHMKXIHJCW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 (S)-2-methyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propan-1-ol 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.92h， 以78%的产率得到(S)-3-[4-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH HAVE HISTAMINE H3 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有组胺H3拮抗活性的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2009097306A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-溴-2-甲基-1-丙醇 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到(S)-2-methyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH HAVE HISTAMINE H3 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有组胺H3拮抗活性的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2009097306A1

文献信息

• Substituted pyridazine derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08076331B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention is directed to compounds having histamine H3 antagonist activity, as well as methods of their use and preparation.

  本发明涉及具有组胺H3受体拮抗活性的化合物，以及它们的使用和制备方法。
• Substituted Pyridazine Derivatives
  申请人：Hudkins Robert L.

  公开号：US20120004231A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention is directed to compounds having histamine H 3 antagonist activity, as well as methods of their use and preparation.

  本发明涉及具有组胺H3拮抗活性的化合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH HAVE HISTAMINE H3 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2009097306A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to compounds having histamine H3 antagonist activity, as well as methods of their use and preparation.

  本发明涉及具有组胺H3拮抗活性的化合物，以及它们的使用和制备方法。