3-(piperidin-1-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 748092-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 3-piperidin-1-yl-propyl ester；3-piperidin-1-ylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 748092-05-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 297.419
• InChiKey: RSEZPEBCRKYBCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-(3-chloro-phenyl)-2-(6-hydroxy-benzoimidazol-1-yl)-thiazole-5-carboxylic acid amide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3-chloro-phenyl)-2-[6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(piperidin-1-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3181554B1

文献信息

• Benzisoxazolyl-,pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
  申请人：Shutske M. Gregory

  公开号：US20050107377A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The compounds are of the class of benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl- and benzthienyl-phenoxy derivatives, useful as D 4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D 4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.

  这些化合物属于苯并异噁唑基、吡啶异噁唑基和苯并噻吩基苯氧基衍生物类，可用作D4拮抗剂。这些化合物可用于治疗由D4受体抑制引起的医疗状况，例如注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、图雷特综合症、行为障碍和反抗性障碍等。本发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。
• Benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07253165B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  The compounds are of the class of benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl- and benzthienyl-phenoxy derivatives, useful as D4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.

  这些化合物属于苯并异噁唑基、吡啶并异噁唑基和苯并噻吩基苯氧衍生物类，可作为D4拮抗剂使用。这些化合物可用于治疗由D4受体抑制引起的医疗状况。这些状况包括，例如，注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、吉尔斯-德-拉-图雷综合症、行为障碍和反抗性障碍。本发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。
• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。
• Quinazoline derivative
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US10421754B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Provided are a quinazoline derivative, a pharmaceutical composition containing the same, a method for preparation of said derivative, and an application of same as an anti-cancer drug.

  本文提供了一种喹唑啉衍生物、一种含有该衍生物的药物组合物、一种制备该衍生物的方法以及该衍生物作为抗癌药物的应用。
• 稠环并吡啶酮类衍生物及其应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN115448877A

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供了一种稠环并吡啶酮类衍生物及其应用，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体及药学上可接受的盐型等结构形式；该类化合物还可作为H3信号通路抑制剂应用于治疗介导H3信号通路异常表达相关的疾病，包括但不限于阿尔茨海默症、帕金森症、渐冻症、嗜睡症、神经病理性疼痛、关节炎、肿瘤等。