3-phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanamide | 167887-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: CC-1069；3-phthalimido-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionamide；3-Phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionamide；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide
• CAS: 167887-03-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: GKPXSGPDRIUIAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Thalidomide analogs and PDE4 inhibition

  摘要：

  N-Phthaloyl 3-amino-3-arylpropionic acid analogs of thalidomide that are potent inhibitors of tumor necrosis factor-a are reported. These compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00475-2
• 作为产物：
  描述：

  3-phthalimido-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionic acid 在 ammonium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 3-phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺的结构修饰产生具有增强的肿瘤坏死因子抑制活性的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9603328

文献信息

• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050096355A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factorα and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于抵抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症病症。
• Topical compositions of cyclic amides as immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060003979A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚胺类化合物是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症等疾病。
• Methods of using cyclic amides
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060264477A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。
• Immunotherapeutic agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05968945A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factor.alpha. and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. Typical embodiments include 3-(1,3-dioxobenzo[f]isoindol-2-yl)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pro pionamide and 3-(1,3-dioxo-4-azaisoindol-2-yl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propionarnide.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症等疾病。典型的实施例包括3-(1,3-二氧杂苯并[ f ]异吲哚-2-基)-3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)丙酰胺和3-(1,3-二氧杂-4-氮杂异吲哚-2-基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-丙酰胺。
• Inhibitors of tumor necrosis factor alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0957091A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  Novel nitriles are inhibitors of tumor necrosis factor α and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, as asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3-phthalimido-3-(3,4-dimethoxyphenyl) propionitrile.

  新型腈是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于防治恶病质、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症。一个典型的实施方案是 3-酞酰亚胺基-3-（3,4-二甲氧基苯基）丙腈。