2-噁唑烷酮,4-(羟甲基)-3-(苯基甲基)- | 170956-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-噁唑烷酮,4-(羟甲基)-3-(苯基甲基)-
• 英文名称: 3-benzyl-4-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: racemic 3-benzyl-4-hydroxymethyl-2-oxazolidinone；3-Benzyl-4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 170956-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZFKDWURAIPCLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁唑烷酮,4-(羟甲基)-3-(苯基甲基)- 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-benzyl-4-benzyloxymethyl-2-oxo-1,2,3,-oxathiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic ring opening of cyclic sulphamidites

  摘要：

  The cyclic sulphamidites (2S,4S)- and (2R,4S)-3-benzyl-4-benzyloxymethyl-2-oxo-1,2,3-oxathiazolidine 1 were prepared from S-glycidol in 60-66% overall yield. Nucleophilic ring opening of 1 by cyanide, azide and benzyloxy anions have been studied with respect to regio and stereospecificity. A mild procedure for benzylation of alcohols was introduced.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00211-7
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 正丁基锂 、 双(二丁基氯基锡(四))氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-噁唑烷酮,4-(羟甲基)-3-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Polymer supported oxazolidin-2-ones derived from l-serine—a cautionary tale

  摘要：

  The capacity of N-Boc-4-hydroxymethyl-oxazolidin-2-ones to undergo rapid O-O and N-O acyl transfer makes these serine derived chiral auxiliaries unsuitable for attachment to polymers. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01301-0

文献信息

• 3-Aminooxetanes: versatile 1,3-amphoteric molecules for intermolecular annulation reactions
  作者：Zengwei Lai、Renwei Zhang、Qiang Feng、Jianwei Sun

  DOI：10.1039/d0sc04254d

  日期：——

  Despite the versatility of amphoteric molecules, stable and easily accessible ones are still limitedly known.

  尽管两性分子具有多功能性，但稳定且易获取的两性分子仍然知之甚少。
• INHIBITOR CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3805231A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  An inhibitor containing a tricyclic derivative, a preparation method therefor and a pharmaceutical composition comprising the inhibitor, as well as a use thereof as a phosphoinositide 3 kinase (PI3K) inhibitor in the treatment of cancer and diseases or conditions mediated by or dependent on PI3K imbalance.

  一种含有三环衍生物的抑制剂、其制备方法和含有该抑制剂的药物组合物，以及其作为磷酸肌酸3激酶（PI3K）抑制剂在治疗癌症和由PI3K失衡介导或依赖于PI3K失衡的疾病或病症中的用途。
• [EN] INHIBITOR CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019228341A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  一种含三并环类衍生物的抑制剂、其制备方法及含有该抑制剂的药物组合物，及其作为磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂，在治疗癌症及介导或依赖于PI3K失调的疾病或病症中的用途。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION<br/>[ZH] 含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020020385A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  提供一种含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂，在治疗癌症及介导或依赖于PI3K失调的疾病或病症的用途。
• [EN] THREE FUSED RING DERIVATIVE-CONTAINING SALT OR CRYSTAL FORM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] SEL OU FORME CRISTALLINE CONTENANT UN DÉRIVÉ À TROIS CYCLES FUSIONNÉS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 含三并环类衍生物的盐或晶型及其药物组合物
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021104146A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  一种含三并环类衍生物的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)的化合物及其晶型、制备方法和含有治疗有效量的该化合物及晶型的药物组合物以及在制备治疗PI3K介导的相关疾病药物中的应用。