25,26,27,28-tetrabenzoyloxycalix[4]arene 1,3-alternate conformer | 106819-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrabenzoyloxycalix[4]arene 1,3-alternate conformer
• 英文别名: (26,27,28-Tribenzoyloxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl) benzoate
• CAS: 106819-21-0
• 化学式: C₅₆H₄₀O₈
• 分子量: 840.929
• InChiKey: VYFVRCOMSDKJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrabenzoyloxycalix[4]arene 1,3-alternate conformer 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到5,11,17,23-tetrabenzoyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Chawla, H. Mohindra; Meena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 28 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 25,26,27,28-tetrabenzoyloxycalix[4]arene 1,3-alternate conformer
  参考文献：
  名称：

  25,27-Bis(benzoyloxy)calix[4]arenes: Synthesis and Structure Elucidation of syn and anti Isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00092a044

文献信息

• Aroylation and Acylation of<i>p</i>-Cyanomethylcalix[4]arenes
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1055/s-1994-25581

  日期：——

  Calix[4]arenes carrying H, tert-butyl, and cyanomethyl groups in the p-positions are converted into tetraesters by aroylation or acylation in the presence of 1-methylimidazole or sodium hydride. Aroylation or acylation of p-cyanomethylcalix[4]arene in the presence of aluminum chloride yield the 1,3-diesters which, upon further aroylation or acylation, provide a variety of tetraesters of mixed functionality.

  携带H、叔丁基和氰甲基集团的p-位Calix[4]arenes在1-甲基咪唑或氢化钠存在下经过芳酰化或酰化反应转化为四酯。在氯化铝的存在下对p-氰甲基Calix[4]arene进行芳酰化或酰化反应，可以得到1,3-二酯，进一步进行芳酰化或酰化反应则可得到多种功能混合的四酯。
• Calixarenes 21
  作者：Muzaffar Iqbal、Thomas Mangiafico、C.David Gutsche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87673-0

  日期：1987.1

  The aroylatlon of eallx[4]arene (1), -butylealix[4]arene (2) and -allylcalix[4]arene (3) with benzoyl chloride and a variety of -substituted benzoyl chlorides has been carried out via AlCl3-catalyzed reaction and NaH-induced reaction. The products are tetra-aroylates that exist in the cone, partial cone, and/or 1,3-alternate conformation. It is shown that the distribution anong these conformers is

  eallx [4] arene（1），- butylealix [4] arene（2）和-allylcalix [4] arene（3）与苯甲酰氯的芳香酰化反应已通过AlCl 3-进行。催化反应和NaH诱导的反应。产物是存在于圆锥，部分圆锥和/或1，3-交替构象中的四芳基化物。结果表明，这些构象物之间的分布取决于多种因素，包括温度，芳香化剂，杯芳烃和溶剂。当AlCl 3对1进行酯化时较低的温度倾向于稍微偏爱部分圆锥构象，而较高的温度则倾向于1,3-交替构象。当用NaH方法酯化3时，带有电子释放取代基的芳酰氯偏爱1，3-交替构象异构体。那些带有吸电子取代基的化合物偏爱圆锥形构象异构体，构象异构体之间的分布与哈密特σ常数有关。-芳基化剂的取代基。当用NaH方法酯化2时，与3相比，它显示出更大的生成圆锥构象异构体的趋势，前者比后者经历更慢的构象转化。基于这些观察，假定构象异构体分布取决于构象转
• Calixarenes 12
  作者：C.David Gutsche、Lee-Gin Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87580-3

  日期：1986.1

  p-t-butylcalix[4]arene, p-t-butylcalix[6]arene, and p-t-butylcalix[8]arene and the introduction of functional groups in their place. Although attempts to functionalize the p-positions of the calixarenes have generally failed, the corresponding methyl ethers are amenable to facile acetylation to provide syntheses of the p-acetyl-, p-carboxy-, and p-carbomethoxycalix [6] arenes and calix[8]arenes. Acetylation

  程序用于去除的描述p从-t丁基p -t丁基杯[4]芳烃，p -t丁基杯[6]芳烃，和p -t丁基杯[8]芳烃和引进的官能团体就位。尽管将杯芳烃的对位官能化的尝试通常失败了，但相应的甲基醚仍易于乙酰化，以提供对乙酰基，对羧基和对甲氧羰基杯[6]芳烃和杯[ 8]芳烃。乙酰化和杯[4]芳烃和杯[6]苯甲酰在酚氧芳烃发生，而不是p-位，在大多数反应条件下导致完全被O-取代的产物。在吡啶存在下，杯[4]芳烃与苯甲酰氯反应，生成三苯甲酸酯。将三苯甲酸酯转化为相应的三苯甲酰氧基单烯丙基醚，然后进行克莱森重排和水解，生成单烯丙基杯[4]芳烃，该化合物特别受关注，因为它具有合成在“上边缘”上包含单个取代基的杯芳烃的潜力。
• GUTSCHE, C. D.;LIN, LEE-GIN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1633-1640
  作者：GUTSCHE, C. D.、LIN, LEE-GIN

  DOI：——

  日期：——
• Chawla, H. Mohindra; Meena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 28 - 33
  作者：Chawla, H. Mohindra、Meena

  DOI：——

  日期：——