3β-acetoxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one | 1334244-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-pyridin-2-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1334244-67-5
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₃
• 分子量: 435.607
• InChiKey: JWUZFJVUISWUCA-CJESEYNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-妊娠双烯醇酮 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3β-acetoxy-16α-(pyridin-2-yl)-pregnan-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑/吡啶侧链甾体C-20叔醇的立体选择性合成和抑菌活性

  摘要：

  利用甾体酮和噻唑/吡啶溴化镁的格氏反应，实现了具有噻唑和吡啶侧链的新型甾体C-20叔醇的立体选择性合成。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.032

文献信息

• Stereoselective synthesis and antimicrobial activity of steroidal C-20 tertiary alcohols with thiazole/pyridine side chain
  作者：Bapurao B. Shingate、Braja G. Hazra、Deepak B. Salunke、Vandana S. Pore、Fazal Shirazi、Mukund V. Deshpande

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.032

  日期：2011.9

  Stereoselective synthesis of novel steroidal C-20 tertiary alcohols with thiazole and pyridine side chain using Grignard reaction of steroidal ketones and thiazole/pyridine magnesium bromide have been realized. These molecules were evaluated in vitro for their antifungal and antibacterial activities. Most of the compounds exhibited significant antifungal and antibacterial activity against all the tested

  利用甾体酮和噻唑/吡啶溴化镁的格氏反应，实现了具有噻唑和吡啶侧链的新型甾体C-20叔醇的立体选择性合成。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。