bis(3-phenyloxy-1-bromo-2-propyl) selenide | 1332580-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(3-phenyloxy-1-bromo-2-propyl) selenide
• 英文别名: [3-Bromo-2-(1-bromo-3-phenoxypropan-2-yl)selanylpropoxy]benzene；[3-bromo-2-(1-bromo-3-phenoxypropan-2-yl)selanylpropoxy]benzene
• CAS: 1332580-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₀Br₂O₂Se
• 分子量: 507.124
• InChiKey: CRCJPUUDYXDJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-phenyloxy-1-bromo-2-propyl) selenide 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bis(3-phenyloxy-2-bromopropyl) selenide
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒和二溴化硒与不饱和醚的反应。2,3-二氢-1,4-氧杂色氨酸与苯环的环化

  摘要：

  描述了由二氯化硒或二溴化物和不饱和醚高度化学合成，区域选择性和立体选择性的新型有机硒化合物。根据条件，二氯化硒与烯丙基和炔丙基苯基醚的反应可提供环状产物或双加合物。报道了3-氯甲基-和3-氯亚甲基-2，3-二氢-1，4-氧杂亚硒酸酯与苯环环合的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.071
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 在 溴化硒 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 bis(3-phenyloxy-1-bromo-2-propyl) selenide 、 bis(3-phenyloxy-2-bromopropyl) selenide
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒和二溴化硒与不饱和醚的反应。2,3-二氢-1,4-氧杂色氨酸与苯环的环化

  摘要：

  描述了由二氯化硒或二溴化物和不饱和醚高度化学合成，区域选择性和立体选择性的新型有机硒化合物。根据条件，二氯化硒与烯丙基和炔丙基苯基醚的反应可提供环状产物或双加合物。报道了3-氯甲基-和3-氯亚甲基-2，3-二氢-1，4-氧杂亚硒酸酯与苯环环合的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.071

文献信息

• Reactions of selenium dichloride and dibromide with unsaturated ethers. Annulation of 2,3-dihydro-1,4-oxaselenine to the benzene ring
  作者：Vladimir A. Potapov、Maxim V. Musalov、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.071

  日期：2011.9

  Highly chemo-, regio-, and stereoselective syntheses of novel organoselenium compounds from selenium dichloride or dibromide and unsaturated ethers are described. The reactions of selenium dichloride with allyl and propargyl phenyl ethers afford either annulated products or bis-adducts depending on the conditions. The first examples of annulation of 3-chloromethyl- and 3-chloromethylene-2,3-dihydro-1

  描述了由二氯化硒或二溴化物和不饱和醚高度化学合成，区域选择性和立体选择性的新型有机硒化合物。根据条件，二氯化硒与烯丙基和炔丙基苯基醚的反应可提供环状产物或双加合物。报道了3-氯甲基-和3-氯亚甲基-2，3-二氢-1，4-氧杂亚硒酸酯与苯环环合的第一个实例。