tetradecane-2-thiol | 62155-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: tetradecane-2-thiol
• 英文别名: Tetradecan-2-thiol
• CAS: 62155-04-8
• 化学式: C₁₄H₃₀S
• 分子量: 230.458
• InChiKey: YESAYZVWGLMPDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1°C
• 沸点：
  302.46°C (estimate)
• 密度：
  0.8381

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecane-2-thiol 、 [2,6-di(propan-2-yl)phenyl] N-carbonochloridoylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 +/-(1-Methyl-Tridecyl)Thiocarbonyl-carbamic acid 2,6-diisopropyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶。11.衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的数个系列化合物的结构-活性关系。

  摘要：

  已合成了五种衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的化合物（4-9），并评估了它们在抑制胆固醇喂养的大鼠中抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的能力和降低血浆胆固醇水平的能力。结构活性关系表明，亚氨基二羧酸盐（6和7）和氧羰基硫代氨基甲酸盐（8）是最有效和有效的系列。在这些系列中，2,6-二异丙基苯基和链长在6至14个碳原子之间的脂肪族烷基的组合在体外和体内均具有良好的活性。另外，需要氢供体来维持良好的体外活性，并且在这些系列中中心氮上的酸性质子似乎对体内活性很重要。

  DOI：

  10.1021/jm00041a018

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• Mixed decyl mercaptans compositions and methods of making same
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US10011564B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compositions comprising branched C10 mercaptans selected from the group consisting of 5-methyl-1-mercapto-nonane, 3-propyl-1-mercapto-heptane, 4-ethyl-1-mercapto-octane, 2-butyl-1-mercapto-hexane, 5-methyl-2-mercapto-nonane, 3-propyl-2-mercapto-heptane, 4-ethyl-2-mercapto-octane, 5-methyl-5-mercapto-nonane, and combinations thereof. Compositions comprising C11+ mercaptans, wherein the C11+ mercaptans are characterized by structure R6—SH, wherein R6 is an alkyl group derived from one or more C11+ monoolefins, and wherein the one or more C11+ monoolefins comprise C11 internal monoolefins, C12 internal monoolefins, C13 internal monoolefins, C14 internal monoolefins, 1-tetradecene, 1-hexadecene, or combinations thereof.

  包含支链 C10 硫醇的组合物，选自 5-甲基-1-巯基壬烷、3-丙基-1-巯基庚烷、4-乙基-1-巯基辛烷、2-丁基-1-巯基己烷、5-甲基-2-巯基壬烷、3-丙基-2-巯基庚烷、4-乙基-2-巯基辛烷、5-甲基-5-巯基壬烷及其组合。包含 C11+ 硫醇的组合物，其中 C11+ 硫醇的结构特征为 R6-SH，其中 R6 是衍生自一种或多种 C11+ 单烯烃的烷基，且一种或多种 C11+ 单烯烃包括 C11 内部单烯烃、C12 内部单烯烃、C13 内部单烯烃、C14 内部单烯烃、1-十四烯、1-十六烯或其组合。
• Picard Joseph A., Bousley Richard F., Lee Helen T., Hamelehle Katherine L+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 15, S 2394-2400
  作者：Picard Joseph A., Bousley Richard F., Lee Helen T., Hamelehle Katherine L+

  DOI：——

  日期：——
• Mixed Decyl Mercaptans Compositions and Methods of Making Same
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US20170334843A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Compositions comprising branched C 10 mercaptans selected from the group consisting of 5-methyl-1-mercapto-nonane, 3-propyl-1-mercapto-heptane, 4-ethyl-1-mercapto-octane, 2-butyl-1-mercapto-hexane, 5-methyl-2-mercapto-nonane, 3-propyl-2-mercapto-heptane, 4-ethyl-2-mercapto-octane, 5-methyl-5-mercapto-nonane, and combinations thereof. Compositions comprising C 11+ mercaptans, wherein the C 11+ mercaptans are characterized by structure R 6 —SH, wherein R 6 is an alkyl group derived from one or more C 11+ monoolefins, and wherein the one or more C 11+ monoolefins comprise C 11 internal monoolefins, C 12 internal monoolefins, C 13 internal monoolefins, C 14 internal monoolefins, 1-tetradecene, 1-hexadecene, or combinations thereof.
• US5037945A
  申请人：——

  公开号：US5037945A

  公开（公告）日：1991-08-06