ethyl 5-methyl-6-(((2R,6S)-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)pyrimidine-4-carboxylate | 1350745-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-methyl-6-(((2R,6S)-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1350745-84-4
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 440.419
• InChiKey: DPRAACUYWZFPSY-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-6-(((2R,6S)-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)pyrimidine-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。

  公开号：

  WO2011144501A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl 5-methyl-6-(((2R,6S)-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。

  公开号：

  WO2011144501A1

文献信息

• [EN] CCR2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144501A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。