N-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-3-methylquinoline-2-carboxamide | 1616959-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-3-methylquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: 3-methyl-4-oxo-N-(4-phenylphenyl)-1H-quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1616959-72-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: SDGWNJONMCIUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C
• 沸点：
  534.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-3-methylquinoline-2-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-cyano-3-methylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物作为人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂和抗癌药的设计，合成和药理学评估

  摘要：

  在我们对新型人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂的研究的继续中，我们在此报告了新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物的设计，合成和药理学评估。使用人DHODH酶抑制试验来筛选合成的化合物作为h DHODH抑制剂。还评估了合成的化合物对癌细胞系（HEP-3B和A-375）的抗增殖作用，以确立其作为抗癌剂的证据。化合物的化学结构通过1 H，13 C NMR，IR，MS和元素分析确定。还通过HPLC分析检查化合物的纯度。具有大基团的化合物（–OCH在喹啉环的C 6位的3，-OCF 3和-CF 3）显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.064
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-biphenyl-4-yl-4-hydroxy-3-methylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物作为人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂和抗癌药的设计，合成和药理学评估

  摘要：

  在我们对新型人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂的研究的继续中，我们在此报告了新型取代的喹啉-2-羧酰胺衍生物的设计，合成和药理学评估。使用人DHODH酶抑制试验来筛选合成的化合物作为h DHODH抑制剂。还评估了合成的化合物对癌细胞系（HEP-3B和A-375）的抗增殖作用，以确立其作为抗癌剂的证据。化合物的化学结构通过1 H，13 C NMR，IR，MS和元素分析确定。还通过HPLC分析检查化合物的纯度。具有大基团的化合物（–OCH在喹啉环的C 6位的3，-OCF 3和-CF 3）显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.064