N-(Cyclohexylmethyl)-N-(o-anisidyl)amine | 127660-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(Cyclohexylmethyl)-N-(o-anisidyl)amine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-2-methoxyaniline
• CAS: 127660-87-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: LEVTZWYOFNLRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚二醛 、 邻甲氧基苯胺 在 氢氧化钾 、 五羰基铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到N-(Cyclohexylmethyl)-N-(o-anisidyl)amine
  参考文献：
  名称：

  的选择性合成N-（cyclohexymethyl）-N-烷基胺选自伯胺和pimelaldehyde使用tetracarbonylhydridoferrate，HFE（CO）4 - ，作为还原试剂

  摘要：

  在tetracarbonylhydridoferrate存在pimelaldehyde伯胺的治疗，HFE（CO）4 -下进行24小时的CO大气压在室温下，得到相应的选择性的N-（环己基甲基）-N-烷基胺在中等产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94345-4

文献信息

• Heterogeneous Ru/TiO₂ for hydroaminomethylation of olefins: multicomponent synthesis of amines
  作者：Jinghua An、Zhuyan Gao、Yehong Wang、Zhixin Zhang、Jian Zhang、Lu Li、Bo Tang、Feng Wang

  DOI：10.1039/d1gc00113b

  日期：——

  Synthesizing amines via the hydroaminomethylation (HAM) reaction of olefins, a multicomponent reaction, has been regarded as one of the most attractive methods compared with the traditional methods considering the atom economy and environmental friendliness. However, the use of homogeneous catalysts, complex ligands containing diphosphine or nitrogen, and base or acid additives has severely hampered

  合成胺通过烯烃，多组分反应的hydroaminomethylation（HAM）反应，被认为是与考虑到原子经济性和环境友好性的传统方法相比，最有吸引力的方法之一。然而，均相催化剂，含有二膦或氮的复杂配体以及碱或酸添加剂的使用严重地阻碍了这些方法的使用。在本文中，开发了没有任何添加剂的有效的异质Ru / TiO 2催化的烯烃HAM反应。可以从包括芳族和脂族烯烃在内的烯烃中成功地获得包括仲胺和叔胺在内的各种胺。系统研究表明，Ruδ +的电子密度较低Ru / TiO 2的酸位较高，导致烯烃的高HAM反应活性。最重要的是，硝基苯衍生物也可以优良的产率通过Ru / TiO 2转化为相应的产物。
• SANG, CHUL SHIM;YOUNG, GIL KWON;CHIL, HOON DOH;HONG, SEOK KIM;TAE, JEONG +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 105-106
  作者：SANG, CHUL SHIM、YOUNG, GIL KWON、CHIL, HOON DOH、HONG, SEOK KIM、TAE, JEONG +

  DOI：——

  日期：——
• Selective synthesis of N-(cyclohexymethyl)-N-alkylamines from primary amines and pimelaldehyde using tetracarbonylhydridoferrate, HFe(CO)4−, as a reducing reagent
  作者：Chul Shim Sang、Gil Kwon Young、Hoon Doh Chil、Seok Kim Hong、Jeong Kim Tae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94345-4

  日期：1990.1

  Treatment of primary amines with pimelaldehyde in the presence of tetracarbonylhydridoferrate, HFe(CO)4− at room temperature under atmospheric pressure of CO for 24 hours gave selectively corresponding N-(cyclohexylmethyl)-N-alkylamines in moderate yields.

  在tetracarbonylhydridoferrate存在pimelaldehyde伯胺的治疗，HFE（CO）4 -下进行24小时的CO大气压在室温下，得到相应的选择性的N-（环己基甲基）-N-烷基胺在中等产率。