2-巯基-3-氨基吡啶 | 38240-21-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基-3-氨基吡啶
• 中文别名: 3-氨基-(9ci)-2(1h)-吡啶硫酮；3-氨基-(1H)吡啶-2-硫酮
• 英文名称: 3-aminopyridine-2-thiol
• 英文别名: 2-mercapto-3-amino pyridine；3-amino-2-mercaptopyridine；3-amino-1H-pyridine-2-thione
• CAS: 38240-21-0
• 化学式: C₅H₆N₂S
• mdl: MFCD09757485
• 分子量: 126.182
• InChiKey: ADMMJKIQWOJMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  225.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

2-巯基-3-氨基吡啶是一种医药中间体。根据文献报道，它可被用于合成具有激发态质子转移效应的有机分子，或者用于制备抗肿瘤药物JNK抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-3-氨基吡啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(甲基硫代)噻唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Purine analogues as amplifiers of phleomycin. IX. Some 2- and 6-substituted Thiazolo[4,5-b]pyrazines, 2-substituted Thiazolo[4,5-c]- and Thiazolo[5,4-b]-pyridines and related compounds

  摘要：

  据报道，噻唑并[4,5-b]吡嗪系统的衍生物包括以下几种 (如噻唑并[4,5-b]喹喔啉)以及强碱性 N,N-二甲氨基乙硫基或 N,N-二甲氨基丙硫基侧链。 侧链。此外，还介绍了噻唑并[4,5-c]吡啶、噻唑并[5,4-b]吡啶和喹喔啉系列。 系列。制备 3-N,N-二甲氨基丙硫基杂环衍生物的新工艺 巯基化合物与 3-氯-N,N-二甲基丙胺在乙醇氨中的反应 在乙醇氨中的反应，结果更可靠、更有效。 在研究过的能增强新霉素活性的化合物中，N,N-二甲基- 3-(2-甲基噻吩) 3-(2-甲基噻唑并[4,5-吡嗪-6-基硫基)丙胺 和 3-[3-(3-N,N-二甲基氨基丙硫基)-喹喔啉-2-基硫基]的活性。 喹喔啉-2-硫醇-N,N-二甲基丙胺的活性最好，在 1 mM 和 0 mM 浓度下显示出四星级活性。 星级活性，浓度分别为 1 毫摩尔和 0.5 毫摩尔。 分别显示出四星级活性。噻唑并[4,5-b]-吡嗪中的 2-苯基取代基或苯环与噻唑并[4,5-b]-吡嗪融合并不能提高扩增率。 并不增加扩增。2 取代的噻唑并[4,5-c]吡啶 的活性与 2-取代的噻唑并[4,5-b]吡嗪的活性相当。 而噻唑并[5,4-b]吡嗪的活性较低。

  DOI：

  10.1071/ch9841729
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-巯基-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Maki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 417,420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused bicyclic aromatic compounds that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20060172995A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B, are as described in the specification.

  本发明涉及使用公式(I)化合物的用途，用于治疗性功能障碍，以及包含用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物，其中A、L、D和B如说明书中所述。
• [EN] 3-(2-(BENZO[D]THIAZOL-2-YL)-2-(PHENYLSUFONAMIDO)ETHYL)BENZIMIDAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS TMPRSS2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2-(BENZO[D]THIAZOL-2-YL)-2-(PHÉNYLSUFONAMIDO)ÉTHYL)BENZIMIDAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TMPRSS2 POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：TOPSPIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247732A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I (I) as well as to the compounds of formula I for use as transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) inhibitors in the treatment of viral infections, such as e.g. corona virus infections. Exemplary compounds are e.g. 3-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2- (phenylsufonamido)ethyl)benzimidamide (example 1), as well as derivatives and related compounds thereof.

  本发明涉及式I（I）化合物，以及用作治疗病毒感染中的跨膜丝氨酸蛋白酶2（TMPRSS2）抑制剂的式I化合物，例如冠状病毒感染。示例化合物包括3-(2-(苯并[d]噻唑-2-基)-2-(苯磺酰胺基)乙基)苯并咪唑酰胺（示例1），以及其衍生物和相关化合物。
• Novel, potent aldose reductase inhibitors: 3,4-dihydro-4-oxo-3-[[5-(trifluoromethyl)-2-benzothiazolyl]methyl]-1-phthalazineacetic acid (zopolrestat) and congeners
  作者：Banavara L. Mylari、Eric R. Larson、Thomas A. Beyer、William J. Zembrowski、Charles E. Aldinger、Michael F. Dee、Todd W. Siegel、David H. Singleton

  DOI：10.1021/jm00105a018

  日期：1991.1

  unrecognized binding site on the aldose reductase (AR) enzyme with strong affinity for benzothiazoles was pursued for the design of novel, potent aldose reductase inhibitors (ARIs). The first application of this hypothesis led to a novel series of 3,4-dihydro-4-oxo-3-(benzothiazolylmethyl)-1-phthalazineacetic+ + + acids. The parent of this series (207) was a potent inhibitor of AR from human placenta (IC50

  为了设计新型有效的醛糖还原酶抑制剂（ARI），人们寻求了一个新的工作假设，即在醛糖还原酶（AR）酶上具有迄今无法识别的结合位点，该结合位点对苯并噻唑具有很强的亲和力。该假设的首次应用产生了一系列新的3,4-二氢-4-氧代-3-（苯并噻唑基甲基）-1-酞嗪乙酸+ + +酸。该系列的母体（207）是一种有效的人胎盘AR抑制剂（IC50 = 1.9 x 10（-8）M），在糖尿病合并症的急性试验中，口服有效预防山楂醇在大鼠坐骨神经中的蓄积（ ED50 ＝ 18.5mg / kg）。通过药物化学原理（包括与其他药物系列的比喻）优化该线索，导致产生更有效的207同类药物，并最终设计出3，4-二氢-4-氧代-3-[[[5-（三氟甲基）-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸（216，CP-73,850，zopolrestat）。在体外和体内，Zopolrestat被发现比207更有效。在急性试验中，其针对AR和ED50的IC50分别为3
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016196910A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formulas (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了Formula（I）和Formula（II）的新化合物以及与之相关的药用盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增生性疾病，例如癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（例如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• Synthesis, spectroscopic characterization, and anticancer activity of new 10-substituted 1,6-diazaphenothiazines
  作者：Beata Morak-Młodawska、Krystian Pluta、Małgorzata Latocha、Małgorzata Jeleń

  DOI：10.1007/s00044-016-1646-3

  日期：2016.11

  New phenothiazine derivatives as 10-substituted dipyridothiazines of the 1,6-diazaphenothiazine structure were obtained in the cyclization reaction of 3-amino-3′-nitro-2,2′-dipyridinyl sulfide and 3,3′-dinitro-2,2′-dipyridinyl disulfide, and in the reaction of 2-chloro-3-ntropyridine with sodium 3-amino-2-pyridinethiolate followed by various alkylation and arylation reactions. The reaction of the thiazine

  在3-氨基-3'-硝基-2,2'-二吡啶硫醚与3,3'-二硝基-2,2的环化反应中获得了新的吩噻嗪衍生物，为1，6-二氮杂吩噻嗪结构的10-取代的二吡啶并噻嗪。 ′-二吡啶基二硫化物，然后在2-氯-3-硝基吡啶与3-氨基-2-吡啶硫醇钠反应中进行各种烷基化和芳基化反应。噻嗪环形成的反应是通过SN型的Smiles重排进行的。由于烷基化反应可以在噻嗪，嗪或两个氮原子处进行，因此产物结构的阐明基于2D NMR（旋转框架Overhauser效应光谱，相关光谱，异核单量子相干和异核多键相关）光谱。在ñ-甲基化产物。一些10-取代-1,6- diazaphenothizines（5，10，12，13）为至少抗癌抗黑色素瘤C-32和乳腺癌MCF-7细胞系作为参考药物活性-顺铂。事实证明，单氮杂吩噻嗪药物前苯二酚的活性低于1,6-二氮杂吩噻嗪结构的至少6种衍生物。

表征谱图