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4-Hydroxymethyl-octan-3-one | 332871-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxymethyl-octan-3-one
英文别名
4-(Hydroxymethyl)-3-octanone;4-(hydroxymethyl)octan-3-one
4-Hydroxymethyl-octan-3-one化学式
CAS
332871-61-1
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
XWUWTXZTZWFIFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    245.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-辛烯-3-醇五羰基铁 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以18%的产率得到3-辛酮
    参考文献:
    名称:
    通过Fe(CO)5催化的新型串联异构化-缩合反应从烯丙醇到醇醛
    摘要:
    烯丙醇在催化量的Fe(CO)5存在下并在辐射下与醛反应,主要生成醛醇产物。还分离了由经典异构化过程产生的少量酮。这种新的醛醇型反应是在中性条件下发生的完整的原子经济过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02000-1
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文献信息

  • From allylic alcohols to aldols via a novel, tandem isomerization–condensation catalyzed by Fe(CO)5
    作者:Christophe Crévisy、Marina Wietrich、Virginie Le Boulaire、Ramalinga Uma、René Grée
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02000-1
    日期:2001.1
    Allylic alcohols react with aldehydes, in the presence of catalytic amounts of Fe(CO)5 and under irradiation, to give mainly aldol products. A small amount of ketone resulting from the classical isomerization process is also isolated. This new aldol-type reaction is a complete atom economy process occurring under neutral conditions.
    烯丙醇在催化量的Fe(CO)5存在下并在辐射下与醛反应,主要生成醛醇产物。还分离了由经典异构化过程产生的少量酮。这种新的醛醇型反应是在中性条件下发生的完整的原子经济过程。
  • US5177267A
    申请人:——
    公开号:US5177267A
    公开(公告)日:1993-01-05
  • Development of new iron catalysts for the tandem isomerization–aldol condensation of allylic alcohols
    作者:Ramalinga Uma、Nicolas Gouault、Christophe Crévisy、René Grée
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01556-9
    日期:2003.8
    (bda)Fe(CO)(3) and (COT)Fe(CO)(3) are shown to be excellent catalysts for the tandem isomerization-aldol reaction of allylic alcohols with aldehydes and to significantly increase the scope of this aldolization process, especially, in the case of sterically hindered aldehydes. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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