(Z)-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 122254-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6S)-6-[(Z)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl]ethenyl]-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 122254-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₃
• 分子量: 341.382
• InChiKey: ANOPSFFNQJWFSF-PMKBXARWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 、 (E)-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KESS. ELER, KURT;BECK, GERHARD;BARTMANN, WILHELM;GRANZER, ERNOLD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到(Z)-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• KESS. ELER, KURT;BECK, GERHARD;BARTMANN, WILHELM;GRANZER, ERNOLD
  作者：KESS. ELER, KURT、BECK, GERHARD、BARTMANN, WILHELM、GRANZER, ERNOLD

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 1. Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids
  作者：G. Beck、K. Kesseler、E. Baader、W. Bartmann、A. Bergmann、E. Granzer、H. Jendralla、B. Von Kerekjarto、R. Krause

  DOI：10.1021/jm00163a010

  日期：1990.1

  Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids 2-4 have been synthesized. Extensive exploration of structure-activity relationships led to several compounds exceeding the inhibitory activity of mevinolin (1b) on HMG-CoA reductase, both in vitro and in vivo. First clinical trials with 2i (HR 780) are in preparation.

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。