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phenyl 1,2,4-Triazole-3-Sulfonate
phenyl 1,2,4-Triazole-3-Sulfonate | 147911-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 1,2,4-Triazole-3-Sulfonate
英文别名
Phenyl 1,2,4-triazole-3sulfonate;phenyl 1H-1,2,4-triazole-5-sulfonate
CAS
147911-39-5
化学式
C
8
H
7
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
225.228
InChiKey
ZGQZZBVCIXITQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
446.4±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.523±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
93.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phenyl 1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonate
147910-86-9
C
13
H
16
N
4
O
4
S
324.36
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl 1,2,4-Triazole-3-Sulfonate
、
N,N-二乙基氯甲酰胺
在
吡啶
、
盐酸
、
sodium sulfate
作用下, 生成
phenyl 1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonate
参考文献:
名称:
Herbicidal-1-(disubstituted carbamoyl or
摘要:
本发明涉及1-(二取代氨基甲酰或硫氨基甲酰)-1,2,4-三唑-3-基磺酸盐和硫代磺酸盐的化合物,其化学式为##STR1##其中,R.sup.1和R.sup.2各自独立地选择自可选取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基和环炔基的群体,或者它们可以与它们所连接的氮一起形成可选取代的杂环;R.sup.3为可选取代的烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、芳基烷基或芳基杂环基,X和Y各自独立地为氧或硫,以及这些化合物的农业可接受的酸盐和金属配合物、含有这些化合物的组合物以及它们作为除草剂的用途。
公开号:
US05211739A1
作为产物:
描述:
苯酚
在
sodium sulfate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
phenyl 1,2,4-Triazole-3-Sulfonate
参考文献:
名称:
Herbicidal-1-(disubstituted carbamoyl or
摘要:
本发明涉及1-(二取代氨基甲酰或硫氨基甲酰)-1,2,4-三唑-3-基磺酸盐和硫代磺酸盐的化合物,其化学式为##STR1##其中,R.sup.1和R.sup.2各自独立地选择自可选取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基和环炔基的群体,或者它们可以与它们所连接的氮一起形成可选取代的杂环;R.sup.3为可选取代的烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、芳基烷基或芳基杂环基,X和Y各自独立地为氧或硫,以及这些化合物的农业可接受的酸盐和金属配合物、含有这些化合物的组合物以及它们作为除草剂的用途。
公开号:
US05211739A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5211739A
申请人:
——
公开号:
US5211739A
公开(公告)日:
1993-05-18
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