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methyl 4-(3-nitro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-oxohexanoate | 1239865-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(3-nitro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-oxohexanoate
英文别名
Methyl 4-(3-nitro-2-oxochromen-4-yl)-3-oxohexanoate
methyl 4-(3-nitro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-oxohexanoate化学式
CAS
1239865-02-1
化学式
C16H15NO7
mdl
——
分子量
333.298
InChiKey
PFNIMQGZPNACNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(3-nitro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-oxohexanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以67%的产率得到methyl 2-{1-ethyl-3,4-dihydro-4-oxochromeno[3,4-b]pyrrol-2-yl}acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by Cyclocondensation of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with 4-Chloro-3-nitrocoumarin
    摘要:
    4-氯-3-硝基香豆素与1,3-双(硅氧基)丁-1,3-二烯的反应以及随后的还原环化反应,提供了一种方便合成多种色烯[3,4-b]吡咯-4(3H)-酮的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1220068
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxyhexa-1,3-diene 、 4-氯-3-硝基香豆素四氯化钛盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到methyl 4-(3-nitro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by Cyclocondensation of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with 4-Chloro-3-nitrocoumarin
    摘要:
    4-氯-3-硝基香豆素与1,3-双(硅氧基)丁-1,3-二烯的反应以及随后的还原环化反应,提供了一种方便合成多种色烯[3,4-b]吡咯-4(3H)-酮的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1220068
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文献信息

  • Synthesis of Chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by Cyclocondensation of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-dienes with 4-Chloro-3-nitrocoumarin
    作者:Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Olumide Fatunsin、Sergii Dudkin、Mohanad Shkoor、Dmitro Volochnyuk、Ashot Gevorgyan
    DOI:10.1055/s-0029-1220068
    日期:2010.6
    The reaction of 4-chloro-3-nitrocoumarin with 1,3-bis(silyloxy)buta-1,3-dienes and subsequent reductive cyclization provides a convenient synthesis of a variety of chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones.
    4-氯-3-硝基香豆素与1,3-双(硅氧基)丁-1,3-二烯的反应以及随后的还原环化反应,提供了一种方便合成多种色烯[3,4-b]吡咯-4(3H)-酮的方法。
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