(S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-propionylamino]-hexanoic acid tert-butyl ester | 123803-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-propionylamino]-hexanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-benzyl-3-pyrimidin-2-ylsulfanylpropanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 123803-30-5
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 443.61
• InChiKey: BWDLZMMFBQPAKG-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-propionylamino]-hexanoic acid tert-butyl ester 在 sodium tungstate 双氧水 作用下， 生成 (S)-2-[(S)-2-Benzyl-3-(pyrimidine-2-sulfonyl)-propionylamino]-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Masato; Atsuumi, Shugo; Koike, Yutaka, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 505 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基丙二酸乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-propionylamino]-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Masato; Atsuumi, Shugo; Koike, Yutaka, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 505 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acylamino acid derivatives and their use
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0309766B1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US5122523A
  申请人：——

  公开号：US5122523A

  公开（公告）日：1992-06-16
• US5240924A
  申请人：——

  公开号：US5240924A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5319082A
  申请人：——

  公开号：US5319082A

  公开（公告）日：1994-06-07
• US5481036A
  申请人：——

  公开号：US5481036A

  公开（公告）日：1996-01-02