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(4-ethoxyphenyl)butanoic acid | 58472-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-ethoxyphenyl)butanoic acid
英文别名
4-(4-ethoxy-phenyl)-butyric acid;4-(4-Aethoxy-phenyl)-buttersaeure;4-(p-Aethoxyphenyl)buttersaeure;4-(4-Ethoxyphenyl)-butansaeure;4-(4-Ethoxyphenyl)butanoic acid
(4-ethoxyphenyl)butanoic acid化学式
CAS
58472-30-3
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
KIXYFWHNYCMRDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-64 °C
  • 沸点:
    348.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-ethoxyphenyl)butanoic acid 在 PPA 、 potassium tert-butylate氧气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 6-ethoxy-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。
    摘要:
    新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的有效抑制剂,并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e,它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50%的抑制作用,并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2(1H)-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。
    DOI:
    10.1021/jm00218a014
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-乙氧基苯基)-4-氧丁酸盐酸 、 mercury dichloride 、 作用下, 生成 (4-ethoxyphenyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。
    摘要:
    新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的有效抑制剂,并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e,它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50%的抑制作用,并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2(1H)-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。
    DOI:
    10.1021/jm00218a014
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文献信息

  • The Role of New Technologies in Defining a Manufacturing Process for PPARα Agonist LY518674
    作者:Mark D. Argentine、Timothy M. Braden、Jeffrey Czarnik、Edward W. Conder、Steven E. Dunlap、Jared W. Fennell、Mark A. LaPack、Roger R. Rothhaar、R. Brian Scherer、Christopher R. Schmid、Jeffrey T. Vicenzi、Jeffrey G. Wei、John A. Werner、Robert T. Roginski
    DOI:10.1021/op8002486
    日期:2009.3.20
    The impact of several new technologies on the development of a manufacturing process for LV518674 is described. Extensive use of process analytical technology (PAT) throughout development, both at laboratory and pilot-plant scale, enabled data-rich experiments, shortened development cycle times, and obviated the requirement of PAT for process control at larger scale. In situ ReactIR was used to develop a kinetic model for a one-pot preparation of a semicarbazide intermediate. Parallel crystallizers fitted with online focused-beam reflectance measurement (FBRM) and particle vision and measurement (PVM) probes were used in the development of several challenging crystallization processes. Application of the process knowledge afforded by these technologies, combined with the principles of Quality by Design, resulted in excellent purity control throughout the four-step process. A single, 5-min, MS-friendly method capable of separating over 30 components was developed using a combination of chromatography modeling software, sub-2 mu m column technology, and higher-pressure LC equipment. The method was used across all four processing steps, greatly facilitating impurity tracking, and reducing assay time and solvent use by 85% and 93%, respectively.
  • X-Ray Diagnostics. II. Cholecystographic Agents<sup>1</sup>
    作者:Domenick Papa、Erwin Schwenk、Hilda Breiger、Virginia Peterson
    DOI:10.1021/ja01162a077
    日期:1950.6
  • Production of halogenated aryl fatty acids
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:US02580459A1
    公开(公告)日:1952-01-01
  • Synthesis and antiallergic activity of 2-hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones
    作者:Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Harry Smith、Raymond J. Smith、Barbara A. Spicer
    DOI:10.1021/jm00218a014
    日期:1977.8
    have highest potency with alkyl substitution at both C-6 and C-7. The most potent compounds were 7c and 7e which produced a 50% inhibition in the rat PCA test at doses of about 10 micrometerM/kg following subcutaneous administration and showed activity after oral administration. Related 4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-naphthalenones had no effect on rat PCA in doses up to 500 micrometerM/kg.
    新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的有效抑制剂,并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e,它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50%的抑制作用,并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2(1H)-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。
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