2-己基-2-甲基-1,3-苯并二氧戊环 | 68298-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2-己基-2-甲基-1,3-苯并二氧戊环
• 英文名称: 2-hexyl-2-methyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 68298-48-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: QFMCXXKXMZKMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  Practically insoluble in water, soluble in alcohol and oils
• LogP：
  5.164 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 仲辛酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-己基-2-甲基-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚和酮或醛的微波辅助合成1,3-苯并二恶唑衍生物

  摘要：

  与目前可用的常规加热相比，通过施加受控的微波加热，开发了一种有效的合成程序，用于制备各种1,3-苯并二恶唑库。反应在不到3小时内完成。产物的分离简单，分离的产率好至极好，该方法适用于大规模生产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.063

文献信息

• Montmorillonite clay catalysis. Part 14.1 A facile synthesis of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles
  作者：Tong-Shuang Li、Li-Jun Li、Bo Lu、Feng Yang

  DOI：10.1039/a805464i

  日期：——

  A series of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles have been synthesised by reaction of catechol and pyrogallol with corresponding aldehydes and ketones catalysed by montmorillonite KSF or K-10. The reactions are completed within 2.7–24 h to give satisfactory yields. Ketones give better yields than aldehydes, although highly sterically hindered ketones and diaryl ketones fail to react at all.

  一系列2-取代和2,2-二取代的1,3-苯并二氧杂烯已经通过用相应的醛和酮催化反应成氟土矿 KSF 或 K-10与氢醌和苦味酸合成。反应在2.7到24小时内完成，产率令人满意。尽管高度立体障碍的酮和二芳基酮完全不反应，但酮的产率优于醛的产率。
• Cole, Edward R.; Crank, George; Minh, H. T. Hai, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 675 - 680
  作者：Cole, Edward R.、Crank, George、Minh, H. T. Hai

  DOI：——

  日期：——
• Bikbulatov; Timofeeva; Zorina, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1805 - 1806
  作者：Bikbulatov、Timofeeva、Zorina、Safiev、Zorin、Rakhmankulov

  DOI：——

  日期：——
• COLE E. R.; CRANK G.; MINH H. T. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 3, 675-680
  作者：COLE E. R.、 CRANK G.、 MINH H. T. H.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis of 1,3-benzodioxole derivatives from catechol and ketones or aldehydes
  作者：Subramanya R.K. Pingali、Branko S. Jursic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.063

  日期：2011.8

  An efficient synthetic procedure for the preparation of a diverse library of 1,3-benzodioxoles was developed by applying controlled microwave heating in comparison with currently available conventional heating. Reactions were completed in less than 3 h. The isolation of product is simple, the isolated yields are good to excellent, and this method is applicable to large scale production.

  与目前可用的常规加热相比，通过施加受控的微波加热，开发了一种有效的合成程序，用于制备各种1,3-苯并二恶唑库。反应在不到3小时内完成。产物的分离简单，分离的产率好至极好，该方法适用于大规模生产。