2-己基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基吲哚 | 827017-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-己基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基吲哚
• 英文名称: 2-Hexyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 2-hexyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylindole
• CAS: 827017-49-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO
• 分子量: 383.533
• InChiKey: SRJFOJFYEAIRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(oct-1-ynyl)benzene 、 N,N-二苯基肼 在 四氯化钛 、 叔丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到2-己基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  TiCl4/t-BuNH2 as the sole catalyst for a hydroamination-based Fischer indole synthesis

  摘要：

  A system comprising TiCl4 and t-BuNH2 acts as a catalyst for highly regioselective hydroamination reactions of alkynes using hydrazines and at the same time a Lewis acid in the transformation of the generated hydrazones into indole derivatives, while a 1,3-diyne is converted to pyrroles using the same precatalyst. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.160

文献信息

• TiCl4/t-BuNH2 as the sole catalyst for a hydroamination-based Fischer indole synthesis
  作者：Lutz Ackermann、Robert Born

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.160

  日期：2004.12

  A system comprising TiCl4 and t-BuNH2 acts as a catalyst for highly regioselective hydroamination reactions of alkynes using hydrazines and at the same time a Lewis acid in the transformation of the generated hydrazones into indole derivatives, while a 1,3-diyne is converted to pyrroles using the same precatalyst. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.