(E) phenylhydrazono-2 phenyl-1 butandione-1,3 | 58380-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E) phenylhydrazono-2 phenyl-1 butandione-1,3
• 英文别名: (E)-1-phenyl-2-(2-phenylhydrazono)butane-1,3-dione；(2E)-1-phenyl-2-(phenylhydrazinylidene)butane-1,3-dione
• CAS: 58380-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: UNFWQLATTXYQJR-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) phenylhydrazono-2 phenyl-1 butandione-1,3 在 sodium ethanolate 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-4-methyl-6-phenyl-5-phenyldiazenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E) phenylhydrazono-2 phenyl-1 butandione-1,3
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555

文献信息

• Cyclization of Chlorosulfonyl Isocyanate with Phenylhydrazones: A Synthetic Route to Triazinonoxathiazinedioxides and Triazinones
  作者：Joseph Daniel、D. N. Dhar

  DOI：10.1080/00397919108021070

  日期：1991.8

  Abstract A convenient synthetic route is reported for the preparation of aroyl substituted triazinones and triazinono-xathiazinedioxides by the interaction of chlorosulfonyl isocyanate and phenylhydrazones (derived from acetylacetone, 1-benzoylacetone and dibenzoylmethane).

  摘要 报道了通过氯磺酰基异氰酸酯和苯腙（衍生自乙酰丙酮、1-苯甲酰丙酮和二苯甲酰甲烷）的相互作用制备芳酰基取代的三嗪酮和三嗪基-噻嗪二氧化物的便捷合成路线。
• Photoisomerisation d'arylhydrazones-2 de dicetones-1,2 substituees en 2.
  作者：R. Pichon、J. Le Saint、P. Courtot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92091-5

  日期：1981.1

  A syn-anti photoisomerisation of the carbon-nitrogen double bond is responsible for the photochromic properties observed with 2-arylhydrazones of 2-substituted 1,2-diketones. We have determined the multiplicity of the excited state involved in the process and we have shown that, in the thermal back-reaction, syn-anti isomerisation takes place through rotation around the CN bond rather than through

  碳-氮双键的顺-反光异构化是由2-取代的1,2-二酮的2-芳基hydr酮所观察到的光致变色性质的原因。我们已经确定了该过程涉及的激发态的多样性，并且我们已经表明，在热逆反应中，顺-反异构化是通过围绕CN键旋转而不是通过氮原子的反转发生的。
• Pyridine‐Catalysed Desulfonylative Addition of β‐Diketones to Arylazosulfones via Diaziridine Rearrangement
  作者：Xin Ji、Ling‐Guo Meng、Hailong Xu、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.202001171

  日期：2021.2.16

  pyridine‐catalysed desulfonylative addition of β‐diketones to arylazosulfones was developed to obtain diazenyl β‐dicarbonyl compounds. The aryldiazenyl group was observed in the desired product from arylazosulfones, and this diazenylation reaction was achieved via a possible rearrangement process based on diaziridine ring cleavage. The scope of the protocol was investigated and a plausible mechanism was

  开发了吡啶催化的β-二酮向芳基偶氮砜的脱磺酰基加成反应，以获得二氮烯基β-二羰基化合物。在所需的芳基偶氮砜产物中观察到芳基二氮烯基，该二氮烯基化反应是通过基于二氮丙啶环裂解的可能的重排过程实现的。研究了协议的范围，并给出了合理的机制。
• The influence of Ni(II) on the course of Reactions of Some 2-Arylhydrazones of 1,2,3-Triketones with 1,2-Diaminobenzene
  作者：Ewa Opozda、Ewa ?ledziewska

  DOI：10.1002/prac.19933350515

  日期：——
• Patel, Himatkumar V.; Vyas, Kavita A.; Pandey, Sudhanshu P., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 1, p. 118 - 120
  作者：Patel, Himatkumar V.、Vyas, Kavita A.、Pandey, Sudhanshu P.、Fernandes, Peter S.

  DOI：——

  日期：——