(4R,5S)-3-[(E,2R,3S,6S)-3-hydroxy-2,6-dimethylnon-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 227299-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(E,2R,3S,6S)-3-hydroxy-2,6-dimethylnon-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 227299-36-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: BULOYGGMFXFDFI-JWOGEDIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(E,2R,3S,6S)-3-hydroxy-2,6-dimethylnon-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3S,6S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-non-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素A的合成研究：完全功能化的亚基的合成

  摘要：

  安非他命A的逆合成分解提供了四个AD片段，并说明了该分子的主要合成挑战。描述了四个适当功能化的亚靶的简明的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00438-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-Methyl-hept-2-en-1-ol 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (4R,5S)-3-[(E,2R,3S,6S)-3-hydroxy-2,6-dimethylnon-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素A的合成研究：完全功能化的亚基的合成

  摘要：

  安非他命A的逆合成分解提供了四个AD片段，并说明了该分子的主要合成挑战。描述了四个适当功能化的亚靶的简明的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00438-4

文献信息

• Synthetic studies toward amphidinolide A: Synthesis of fully functionalized subunits
  作者：Lamont R. Terrell、Joseph S. Ward、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00438-4

  日期：1999.4

  A retrosynthetic breakdown of amphidinolide A affords four fragments A-D and illustrates the main synthetic challenges of this molecule. A concise stereoselective synthesis of the four appropriately functionalized subtargets is described.

  安非他命A的逆合成分解提供了四个AD片段，并说明了该分子的主要合成挑战。描述了四个适当功能化的亚靶的简明的立体选择性合成。