2-benzyl-3-hydroxy-3-phenylisoindolin-1-one | 17416-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-hydroxy-3-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydroisoindol-1-one；2-Benzyl-3-hydroxy-3-phenyl-1-isoindolinone；2-benzyl-3-hydroxy-3-phenylisoindol-1-one
• CAS: 17416-52-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: NYERHQCGKCBJPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.9-150.2 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  542.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-hydroxy-3-phenylisoindolin-1-one 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-benzyl-3-benzylsulphanyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Isoindolinone-based inhibitors of the MDM2–p53 protein–protein interaction

  摘要：

  A series of 2-N-alkyl-3-aryl-3-alkoxyisoindolinones has been synthesised and evaluated as inhibitors of the MDM2-p53 interaction. The most potent compound, 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyloxy)-2-propyl-2,3-dihydroisoindol-1-one (NU8231), exhibited an IC50 of 5.3 +/- 0.9 mu M in an ELISA assay, and induced p53-dependent gene transcription in a dose-dependent manner, in the SJSA human sarcoma cell line. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.061
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-benzyl-3-hydroxy-3-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉酮脱硫的总自发分解

  摘要：

  分离的：3-羟基-3-苯基异吲哚啉-1-酮已通过动态优先结晶分离。在碱性条件下，这些化合物通过非手性中间体通过开环和闭环反应有效地消旋。在搅拌下从含有1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的甲苯溶液中结晶并蒸发溶剂，可定量得到具有高ee值的光学活性晶体。

  DOI：

  10.1002/anie.201205097

文献信息

• Copper-catalysed synthesis of 3-hydroxyisoindolin-1-ones from benzylcyanide 2-iodobenzamides
  作者：Veerababurao Kavala、Chen-Yu Wang、Cheng-Chuan Wang、Prakash Bhimrao Patil、ChiaChi Fang、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1039/c9ob02329a

  日期：——

  An efficient one-pot two-step sequential reaction for the synthesis of biologically active 3-hydroxyisoindolin-1-one derivatives from 2-iodobenzamide derivatives and various substituted benzyl cyanides in the presence of CuCl and cesium carbonate in DMSO is reported. Furthermore, 3-hydroxyisoindolinone derivatives possessing bromo substituents were obtained from 2-iodobenzamide and 2-bromobenzyl cyanide

  报道了在DMSO中在CuCl和碳酸铯存在下从2-碘代联苯酰胺衍生物和各种取代的苄基氰化物合成生物活性的3-羟基异吲哚啉-1-酮衍生物的有效的一锅两步顺序反应。此外，从2-碘代苯甲酰胺和2-溴苄基氰化物底物分两步获得具有溴取代基的3-羟基异吲哚啉酮衍生物。氰化苄已首次成功地用作苯甲酰基合成子，用于合成3-羟基异吲哚啉-1-酮。有趣的是，3-羟基异吲哚-1-酮的形成机理是一种新的途径，涉及碳降解，然后发生环收缩。
• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLIN-1-ONE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2006024837A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1) or a prodrug and/or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from O, N or S; R1 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroaralkyl; R2 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; R3 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alloy substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; and R4-R7, is used to represent groups R4, R5, R6 and R7 which are independently selected from H, OH, alkyl, alkoxy, alkylamine, hydroxyalkyl, halo, CF3, NH2, NO2, COOH, C=0.

  式（1）的化合物或其前药和/或药用可接受的盐，其中X选择自O、N或S；R1选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R2选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R3选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的合金取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R4-R7，用于表示独立选择自H、OH、烷基、烷氧基、烷基胺、羟基烷基、卤素、CF3、NH2、NO2、COOH、C=0的基团R4、R5、R6和R7。
• Base-Promoted Cascade C–C Coupling/<i>N</i>-α-sp³C–H Hydroxylation for the Regiospecific Synthesis of 3-Hydroxyisoindolinones
  作者：Jinhai Shen、Qihua You、Qi Fu、Changsheng Kuai、Huabin Huang、Li Zhao、Zhixia Zhuang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02442

  日期：2017.10.6

  A base-promoted cascade reaction for the regiospecific synthesis of substituted 3-hydroxyisoindolinones under transition-metal-free conditions is developed. The base-mediated C–C bond coupling and N-α-sp3C–H bond hydroxylation are involved in this procedure, which features high regioselectivity, efficiency, and environmental friendliness. Various substituted 3-hydroxyisoindolinones, including some

  开发了一种碱促进的级联反应，用于在无过渡金属的条件下区域特异性合成取代的3-羟基异吲哚满酮。的碱介导的C-C键偶联和Ñ -α-SP 3 C-H键羟化都参与了这一过程，其具有高的区域选择性，效率和环境友好性。对于28个实例，以高达93％的产率提供了包括一些生物活性分子的各种取代的3-羟基异吲哚啉酮。
• 3-羟基异吲哚-1-酮衍生物及其制备方法
  申请人：厦门华厦学院

  公开号：CN107286074B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种3‑羟基异吲哚‑1‑酮衍生物(式2)的制备方法，其由式(1)所示化合物在溶剂中，在碱和空气存在下进行取代反应即得本发明的方法以空气氧为氧源，所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• Synthesis of 3-Alkoxy- and 3-Alkylamino-2-alkyl-3-arylisoindolinones
  作者：Martin S. Kitching、William Clegg、Mark R. J. Elsegood、Roger J. Griffin、Bernard T. Golding

  DOI：10.1055/s-1999-3116

  日期：——

  Solvent-controlled regioselectivity in the reactions of 3-chloroisoindolinones with primary amines allows the rational synthesis of isoindolinones by a route suitable for parallel combinatorial chemistry.

  溶剂控制的区域选择性使得3-氯异吲哚啉酮与初级胺的反应能够合理合成异吲哚啉酮，路线适合于平行组合化学。