N-allyl-N-ethylaminoallylphenylborane | 287735-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-ethylaminoallylphenylborane
• 英文别名: N-ethyl-N-[phenyl(prop-2-enyl)boranyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 287735-79-9
• 化学式: C₁₄H₂₀BN
• 分子量: 213.13
• InChiKey: JDPWTOBTYWGVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-ethylaminoallylphenylborane 在 Grubbs catalyst first generation 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-ethyl-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2-azaborine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Aromatic Five- and Six-Membered B−N Heterocycles via Ring Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHICS]The ring closing metathesis on appropriate vinyl or allyl aminoboranes (1 or 2) gives azaboracycloalkenes (3 or 4) which can be converted to azaborolides (5) or azaborines (6).

  DOI：

  10.1021/ol0001113
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-allyl-N-ethylaminoallylphenylborane
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Aromatic Five- and Six-Membered B−N Heterocycles via Ring Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHICS]The ring closing metathesis on appropriate vinyl or allyl aminoboranes (1 or 2) gives azaboracycloalkenes (3 or 4) which can be converted to azaborolides (5) or azaborines (6).

  DOI：

  10.1021/ol0001113

文献信息

• A Synthesis of Aromatic Five- and Six-Membered B−N Heterocycles via Ring Closing Metathesis
  作者：Arthur J. Ashe、Fang

  DOI：10.1021/ol0001113

  日期：2000.7.1

  [GRAPHICS]The ring closing metathesis on appropriate vinyl or allyl aminoboranes (1 or 2) gives azaboracycloalkenes (3 or 4) which can be converted to azaborolides (5) or azaborines (6).