1-(6-isocyanatohexyl)-3-(1-hexyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)urea | 942422-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(6-isocyanatohexyl)-3-(1-hexyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-(1-Hexyl-2-oxopyrimidin-4-yl)-3-(6-isocyanatohexyl)urea；1-(1-hexyl-2-oxopyrimidin-4-yl)-3-(6-isocyanatohexyl)urea
• CAS: 942422-94-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₅O₃
• 分子量: 363.46
• InChiKey: OQFZSVRIOHXBED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 1-(6-isocyanatohexyl)-3-(1-hexyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Cytosine modules in quadruple hydrogen bonded arrays

  摘要：

  胞嘧啶模块已被研究用于超分子四重氢键阵列的应用。值得注意的是，C-5–H在通过替换为C-5–F形成未折叠和折叠阵列中的重要性得到了确立。此外，在N-1和N-9处引入不同的烷基链长度表明，较长的烷基链会产生更多的未折叠转态，而链长和N-1处的不饱和度对这一效果有主要影响。甲基胞嘧啶模块也能够像己基胞嘧啶模块一样高效地形成异构关联的Upy–UCyt二聚体，同时使用聚己二酸酯的末端接枝聚合物来制备胞嘧啶聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00197j

文献信息

• Supramolecular Polymers
  申请人：Bala Kason

  公开号：US20090005519A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention concerns novel cytosine based modules and in particular their application in linear multiple hydrogen bonded arrays to form supramolecular polymers of the formula (II): and the use of these in supramolecular materials.

  该发明涉及新型以胞嘧啶为基础的模块，特别是它们在线性多氢键阵列中的应用，以形成公式（II）的超分子聚合物，并将其用于超分子材料中。
• SUPRAMOLECULAR POLYMERS
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：EP1966283A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] SUPRAMOLECULAR POLYMERS<br/>[FR] POLYMERES SUPRAMOLECULAIRES
  申请人：SECR DEFENCE

  公开号：WO2007072000A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention concerns novel cytosine based modules and in particular their application in linear multiple hydrogen bonded arrays to form supramolecular polymers of the formula (II): and the use of these in supramolecular materials.
  [FR] L'invention concerne des modules à base de cytosine et en particulier leur application dans des réseaux de liaisons hydrogène multiples linéaires pour former des polymères supramoléculaires de formule (II), ainsi que leur utilisation dans des matériaux supramoléculaires.