2-己酮N,N-二甲基腙 | 112547-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-己酮N,N-二甲基腙
• 英文名称: 2-hexanone N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: hexan-2-one dimethylhydrazone；N-(hexan-2-ylideneamino)-N-methylmethanamine
• CAS: 112547-28-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: KKNDLSXSBYRAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己酮N,N-二甲基腙 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-丁基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Marchetti, Mauro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1761 - 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 偏二甲肼 以91%的产率得到2-己酮N,N-二甲基腙
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)- and (-)-cis-trikentrin A, (±)- and (-)-trans-trikentrin A, (±)-cis-trikentrin B, (±)-trans-trikentrin B, and (±)-iso-trans-trikentrin B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86755-7

文献信息

• A convenient synthesis of 5-acyl-6-substituted 3-cyano-2(1<i>H</i>)-pyridinones
  作者：Winton D. Jones、Richard A. Schnettler、Edward W. Huber

  DOI：10.1002/jhet.5570270307

  日期：1990.3

  2-Dimethylaminomethylidene-1,3-diketones are useful synthons for the construction of 5-acyl-6-substituted-3-cyano-2(1H)-pyridinones. The reaction of these 1,3-diketones and the anion of cyanoacetamide gave the title compounds. When the 1,3 diketone contained different alkyl or aryl groups, mixtures of regioisomers were formed. To circumvent this problem, dimethylaminomethylidene hydrazones, regioselectively

  2-二甲基氨基亚甲基-1，3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的有用的合成子。这些1，3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应，得到标题化合物。当1，3-二酮包含不同的烷基或芳基时，形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题，使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应，然后酸水解，得到标题化合物。
• Synthesis of (±)-isoprosopinines A and B
  作者：Timothy N. Birkinshaw、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80997-7

  日期：1987.1

  The total synthesis of the piperidine alkaloid isoprosopinine A (1) and an improved synthesis of isoprosopinine B (2) are reported. The key steps were alkylation of the anions of the sulphones (5) and (6) respectively with the common intermediate bromide (4) and the novel reductive cleavage of the sulphonamides (7) and (8) with sodium-amalgam.

  据报道，哌啶生物碱异脯氨酸A（1）的总合成和异脯氨酸B（2）的合成得到改善。关键步骤是分别用常见的中间体溴化物（4）对砜（5）和（6）的阴离子进行烷基化，以及用钠汞齐对磺酰胺（7）和（8）进行新的还原裂解。
• Chelucci, Giorgio; Marchetti, Mauro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1135 - 1137
  作者：Chelucci, Giorgio、Marchetti, Mauro

  DOI：——

  日期：——