2,4-bis(1-phenyl-1-pyrrolylmethyl)pyridine | 947414-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(1-phenyl-1-pyrrolylmethyl)pyridine
• 英文别名: 2,4-bis[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyridine
• CAS: 947414-89-3
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃
• 分子量: 389.5
• InChiKey: ZTOZNKVGFMTDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(1-phenyl-1-pyrrolylmethyl)pyridine 、 3,4-二乙基-1H-吡咯-2,5-二羧醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到13,14-diethyl-6,21-diphenyl-2-azabenzoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins

  摘要：

  Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol071052x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 2,4-bis(1-phenyl-1-pyrrolylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins

  摘要：

  Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol071052x

文献信息

• Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins
  作者：Timothy D. Lash、Komal Pokharel、Jill M. Serling、Valerie R. Yant、Gregory M. Ferrence

  DOI：10.1021/ol071052x

  日期：2007.7.1

  Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.