N,N'-hexylene-1,6-diylbis(N'-pyridin-3-ylurea) | 39642-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-hexylene-1,6-diylbis(N'-pyridin-3-ylurea)
• 英文别名: 1,6-Bis-<3-(pyrid-3-yl)ureido>hexane；1,6-Bis(3-(pyrid-3-yl)ureido)hexan；3,3'-di-pyridin-3-yl-1,1'-hexane-1,6-diyl-bis-urea；1,6-Bis[3-(pyrid-3-yl)ureido]hexane；1-pyridin-3-yl-3-[6-(pyridin-3-ylcarbamoylamino)hexyl]urea
• CAS: 39642-85-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆O₂
• 分子量: 356.428
• InChiKey: ITCZKQCXYLHNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-hexylene-1,6-diylbis(N'-pyridin-3-ylurea) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到3,3'-(((hexane-1,6-diylbis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(azanediyl))bis(pyridine1-oxide)
  参考文献：
  名称：

  凝胶的制造和断裂：双（吡啶基-N-氧化物尿素）凝胶剂的刺激响应特性

  摘要：

  对现有超分子结构的结构修饰是设计和合成具有可调和可预测特性的超分子凝胶的有效策略。在这项工作中，我们将具有不同连接基的双（吡啶基脲）化合物（即己烯和丁烯）改性为相应的双（吡啶基-N-氧化物脲）。研究了母体和改性化合物的凝胶特性，结果表明将 3-吡啶基部分改性为相应的 3-吡啶基-N-氧化物诱导了水凝胶化。母体和改性化合物的稳定性通过溶胶-凝胶转变温度（T gel) 和流变测量，单晶 X 射线衍射用于分析凝胶剂的固态相互作用。通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析干燥凝胶的形态，这表明结构修饰不会对凝胶形态产生任何显着影响。通过流变学实验评估了这些凝胶在 DMSO/水中存在盐时的刺激响应行为，这表明在大多数情况下，改性化合物显示出增强的凝胶强度。然而，凝胶网络在铝 (III)、锌 (II)、铜 (II) 和镉 (II) 的氯化物盐存在下崩溃。在盐的存在下，母体凝胶的机械强度会降低，这表明在大多

  DOI：

  10.3390/molecules26216420
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 1,6-己二异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N,N'-hexylene-1,6-diylbis(N'-pyridin-3-ylurea)
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene linked pyridyl urea as a supramolecular gelator: a new insight into naked eye detection of I⁻in the gel state with semiconducting behaviour

  摘要：

  一些基于3-氨基吡啶的分子（1-5）的凝胶化和阴离子响应行为已经被研究。化合物2在凝胶状态下可以肉眼检测到I-。

  DOI：

  10.1039/c5ra11721f

文献信息

• Naphthalene linked pyridyl urea as a supramolecular gelator: a new insight into naked eye detection of I⁻in the gel state with semiconducting behaviour
  作者：Kumaresh Ghosh、Santanu Panja、Subratanu Bhattacharya

  DOI：10.1039/c5ra11721f

  日期：——

  The gelation and anion responsive behavior of some 3-aminopyridinium-based molecules1–5have been examined. Compound2shows naked eye detection of I⁻in the gel state.

  一些基于3-氨基吡啶的分子（1-5）的凝胶化和阴离子响应行为已经被研究。化合物2在凝胶状态下可以肉眼检测到I-。
• Alkylene bis(pyridiniumareylene quaternary salts)
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03939169A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Bis(pyridinium quaternary salts), typically those of the formula: ##SPC1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are each an alkyl having 8 to 14 carbon atoms, n-undec-10-yl, 2-n-hexyloxyethyl, 2-(2-butoxyethoxy)ethyl, 3,4-dichlorophenyl, 4-chlorobenzyl, 2,4-dichlorobenzyl or 2-naphthylmethyl; A.sup.1 and A.sup.2 are each a direct linkage or a linking group of the formula: --CH.sub.2 CO.NH-- wherein the methylene is joined to the pyridine nitrogen; (X.sup.1.X.sup.2).sup.2.sup.- represents two mono-anions or a dianion selected from the group consisting of two halide, methanesulphonate, toluene-p-sulphonate or acetate anions or the sulphate dianion; and A.sup.3 is a linking group of the formula: --(CH.sub.2).sub.n H.CO.NH(CH.sub.2).sub.y NH.CO.NH(CH.sub.2).sub.n -- Wherein n is 0, 1 or 2; and y is 0 or 2 to 6. A process for making these salts, compositions containing them and methods of preventing the growth of, or killing, bacteria by applying one of these salts to a bacterially infected environment, are also disclosed.

  Bis（吡啶基季铵盐），通常为以下式子的化合物：##SPC1## 其中R1和R2是相同或不同的烷基，具有8至14个碳原子，n-十一烷基，2-正己氧基乙基，2-（2-丁氧基乙氧基）乙基，3,4-二氯苯基，4-氯苯甲基，2,4-二氯苯甲基或2-萘甲基；A1和A2是直接连接或具有以下式子的连接基：--CH2CO.NH--其中亚甲基与吡啶氮原子连接；（X1.X2）2-代表两个单负离子或二负离子，选自两个卤素离子，甲烷磺酸根离子，对甲苯磺酸根离子或乙酸根离子或硫酸二离子；A3是具有以下式子的连接基：--（CH2）nH.CO.NH（CH2）yNH.CO.NH（CH2）n--其中n为0,1或2；y为0或2至6。还公开了制备这些盐的方法，含有它们的组合物以及通过将其中一种盐应用于细菌感染的环境中来预防细菌的生长或杀灭细菌的方法。
• Making and Breaking of Gels: Stimuli-Responsive Properties of Bis(Pyridyl-N-oxide Urea) Gelators
  作者：Sreejith Sudhakaran Jayabhavan、Dipankar Ghosh、Krishna K. Damodaran

  DOI：10.3390/molecules26216420

  日期：——

  prominent effect on the gel morphology. The stimuli-responsive behavior of these gels in the presence of salts in DMSO/water was evaluated by rheological experiments, which indicated that the modified compounds displayed enhanced gel strength in most cases. However, the gel network collapsed in the presence of the chloride salts of aluminum(III), zinc(II), copper(II), and cadmium(II). The mechanical strength

  对现有超分子结构的结构修饰是设计和合成具有可调和可预测特性的超分子凝胶的有效策略。在这项工作中，我们将具有不同连接基的双（吡啶基脲）化合物（即己烯和丁烯）改性为相应的双（吡啶基-N-氧化物脲）。研究了母体和改性化合物的凝胶特性，结果表明将 3-吡啶基部分改性为相应的 3-吡啶基-N-氧化物诱导了水凝胶化。母体和改性化合物的稳定性通过溶胶-凝胶转变温度（T gel) 和流变测量，单晶 X 射线衍射用于分析凝胶剂的固态相互作用。通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析干燥凝胶的形态，这表明结构修饰不会对凝胶形态产生任何显着影响。通过流变学实验评估了这些凝胶在 DMSO/水中存在盐时的刺激响应行为，这表明在大多数情况下，改性化合物显示出增强的凝胶强度。然而，凝胶网络在铝 (III)、锌 (II)、铜 (II) 和镉 (II) 的氯化物盐存在下崩溃。在盐的存在下，母体凝胶的机械强度会降低，这表明在大多