(±)-cyclogalgravin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (±)-cyclogalgravin
• 英文别名: (1R,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: GRJMIMFTPGNXIC-JLCFBVMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-cyclogalgravin 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 (±)-8′-epi-8-hydroxy-aristoligone
  参考文献：
  名称：

  几个2,7'-cyclolignans的集体合成及其通过化学转化的相关性†

  摘要：

  通过一系列官能团转化（包括氧化还原反应），利用（±）-环没食子糖蛋白（2）作为关键物质，已经立体选择性地实现了抗疟疾2,7'-环木脂素的集体合成。有趣的是，通过高效的脱水环化反应以及藜芦基团的出色的非对映异构性分化和伴随的C1-C7键构建，可以将2与从不同植物来源分离得到的新木脂素（±）-kadangustin J（1）相关联。值得注意的是，stereodivergent的第一全合成（±）-8,8'-外延-aristoligone（5），（±）-8'-外延-aristoligone（7），（±）-8'-外延证实了-8-OH-马兜铃酮（8）和（±）-8'- epi-马兜铃酚（9）。

  DOI：

  10.1039/c3ob41672k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethylfuran 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (±)-cyclogalgravin
  参考文献：
  名称：

  404.天然酚醛树脂的成分。第二十四部分。Galgravin的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001985

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (+)-Galbelgin, (−)-Kadangustin J, (−)-Cyclogalgravin and (−)-Pycnanthulignenes A and B, Three Structurally Distinct Lignan Classes, Using a Common Chiral Precursor
  作者：Claire E. Rye、David Barker

  DOI：10.1021/jo200968f

  日期：2011.8.19

  The enantioselective synthesis of three structurally distinct classes of lignan from a single, aza-Claisen-derived, chiral morpholine amide is reported. The class of lignan formed is dependent on the substitution pattern in the aryl rings and choice of protecting group on a key benzylic hydroxyl group. The methodology has been used to asymmetrically synthesize and determine the absolute stereochemistry

  据报道，从单一的，氮杂-克莱森衍生的手性吗啉酰胺中，对映体选择性合成了三种结构不同的木脂素。形成的木脂素的种类取决于芳基环中的取代方式和关键苄基羟基上保护基的选择。该方法已用于不对称合成和确定木脂素（+）-环没食子碱3，（-）-吡喃蒽烯A 4，（-）-吡喃蒽烯B 5和（-）-kadangustin J 8的绝对立体化学。
• Bioinspired total synthesis of tetrahydrofuran lignans by tandem nucleophilic addition/redox isomerization/oxidative coupling and cycloetherification reactions as key steps
  作者：Pratap R. Jagtap、Ivana Císařová、Ullrich Jahn

  DOI：10.1039/c7ob02848b

  日期：——

  A very short three-step approach to trans,trans,trans-2,5-diaryl-3,4-dimethyltetrahydrofuran lignans is reported. The carbon skeleton is assembled in a single step based on an unprecedented tandem reaction consisting of 1,2-addition of aryllithium reagents to α,β-unsaturated aldehydes, ruthenium-catalyzed redox isomerization of the resulting alkoxides to enolates and their dimerization triggered by

  据报道，反式，反式，反式-2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素的非常短的三步法。碳骨架是基于空前的串联反应由一个步骤组装而成的，该串联反应由芳基锂试剂与α，β-不饱和醛的1,2-加成反应，钌催化的所得醇盐氧化还原异构化为烯醇化物以及它们的二聚反应引发。电子氧化。形成的2，3-二烷基-1，4-二酮具有中等至良好的d / l-非对映选择性，并通过还原和非对映选择性环醚化转化为目标四氢呋喃木脂素。
• Synthesis of Magnoshinin and Cyclogalgravin: Modified Stobbe Condensation Reaction
  作者：James Charlton、Brigitte Yvon、Probal Datta、Trung Le

  DOI：10.1055/s-2001-16086

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: The development of new methods for lignan synthesis is reported. A recently reported method for the preparation of 1-aryl1,2-dihydronaphthalenes is exploited to prepare magnoshinin, a naturally occurring lignan, and cyclogalgravin

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。
• Stereocontrolled Syntheses of Tetralone- and Naphthyl-Type Lignans by a One-Pot Oxidative [3,3] Rearrangement/Friedel-Crafts Arylation
  作者：Jordan C. T. Reddel、Kelly E. Lutz、Abdallah B. Diagne、Regan J. Thomson

  DOI：10.1002/anie.201307659

  日期：2014.1.27

  The development of a stereoselective one‐pot oxidative [3,3] sigmatropic rearrangement/Friedel–Crafts arylation that provides enantioenriched benzhydryl compounds is reported. The utility of this new transformation is demonstrated by the concise synthesis of several tetralone‐ and naphthyl‐type lignan natural products, many of which display anti‐malarial activity.

  据报道，立体选择性单锅氧化[3,3]σ重排/ Friedel-Crafts芳基化反应可提供对映体富集的苯甲基化合物。几种四氢萘酮和萘基木脂素天然产物的简明合成证明了这种新转化的效用，其中许多具有抗疟疾活性。
• Total Synthesis of (±)-Cyclogalgravin and Its Dicarboxyl Analog Using Sc(OTf)₃-mediated Highly Diastereoselective Ring Expansion of 1-(Arylhydroxymethyl)cyclopropanecarboxylates
  作者：Daichi Sakuma、Junki Ito、Ryo Sakai、Ryota Taguchi、Yoshinori Nishii

  DOI：10.1246/cl.131179

  日期：2014.5.5

  The total synthesis of (±)-cyclogalgravin and its dicarboxyl analog was achieved by using the SmI2-promoted Reformatsky type reaction and Sc(OTf)3-mediated diastereoselective ring expansion as key steps.

  (±)-环伽尔格拉文及其二羧酸类似物的总合成是通过使用SmI2促进的Reformatsky型反应和Sc(OTf)3介导的非对映选择性环扩展作为关键步骤实现的。