N,N'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-phenylpropanamide) | 20941-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-phenylpropanamide)
• 英文别名: N,N'-Dihydrocinnamoyl-hexamethylen-diamin；Benzenepropanamide, N,N'-1,6-hexanediylbis-；3-phenyl-N-[6-(3-phenylpropanoylamino)hexyl]propanamide
• CAS: 20941-30-4
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: HUMLEOLBAYJTQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  646.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-phenylpropanamide) 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  镍（0）工业和催化裂化CC-Verknu¨pfungenvon Styrol mitα，ω-Diisocyanaten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80541-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Bis-<4-phenyl-2-oxo-azetidinyl-(1)>-hexan 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 己酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 220.0~230.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 N,N'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-phenylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的生产和转化

  摘要：

  研究了N-氯磺酰基异氰酸酯与异戊二烯，丁二烯和聚烯烃的环加成反应，以及乙烯酮与一些双偶氮甲胺的反应。适当取代的双偶氮甲亚胺可以在rac中分离。和介观形式。测试了氮杂环丁酮对水解和氢化的反应性。尝试聚合4-乙烯基-氮杂环丁烷-2-酮，聚氮杂环丁酮和N-取代的双氮杂环丁酮以得到交联的聚-β-酰胺是不成功的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510828

文献信息

• Environmentally benign decarboxylative <i>N</i>-, <i>O</i>-, and <i>S</i>-acetylations and acylations
  作者：Santanu Ghosh、Anisha Purkait、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0gc03731a

  日期：——

  An operationally simple and general method for acetylation and acylation of a wide variety of substrates (amines, alcohols, phenols, thiols, and hydrazones) has been reported. Meldrum's acid and its derivatives have been used as an air-stable, non-volatile, cost-effective, and easy to handle acetylating/acylating agent. Easily separable byproducts (CO2 and acetone) allowed the isolation of analytically

  已经报道了用于多种底物（胺，醇，酚，硫醇和）的乙酰化和酰化的操作简单且通用的方法。Meldrum的酸及其衍生物已被用作空气稳定，不挥发，具有成本效益且易于处理的乙酰化/酰化剂。易于分离的副产物（CO 2和丙酮）可分离分析纯的乙酰化产物，而无需进行后处理和任何色谱分离。
• HOBERG, HEINZ;HERNANDEZ, ELISA;GUHL, DIETER, J. ORAGNOMET. CHEM., 339,(1988) N 1-2, 213-221
  作者：HOBERG, HEINZ、HERNANDEZ, ELISA、GUHL, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Herstellung und Umsetzungen von ?-Lactamen
  作者：Th. Haug、F. Lohse、K. Metzger、H. Batzer

  DOI：10.1002/hlca.19680510828

  日期：1968.10.31

  The cycloaddition of N-chlorosulfonyl-isocyanate with isoprene, butadiene and a polyolefin as well as the reaction of ketenes with some bis-azomethines were investigated. Suitably substituted bis-azomethines could be separated in the rac. and the meso-form. The reactivity of the azetidinones towards hydrolysis and hydrogenation was tested. Attempts to polymerise 4-vinyl-azetidin-2-one, polyazetidinone

  研究了N-氯磺酰基异氰酸酯与异戊二烯，丁二烯和聚烯烃的环加成反应，以及乙烯酮与一些双偶氮甲胺的反应。适当取代的双偶氮甲亚胺可以在rac中分离。和介观形式。测试了氮杂环丁酮对水解和氢化的反应性。尝试聚合4-乙烯基-氮杂环丁烷-2-酮，聚氮杂环丁酮和N-取代的双氮杂环丁酮以得到交联的聚-β-酰胺是不成功的。
• Nickel(0) induzierte und katalysierte CC-Verknu¨pfungen von Styrol mit α, ω-Diisocyanaten
  作者：Heinz Hoberg、Elisa Hernandez、Dieter Guhl

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80541-2

  日期：1988.1