(R)-1-Adamantyl-2-phenylaziridine | 116780-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-Adamantyl-2-phenylaziridine
• 英文别名: (2R)-1-(1-adamantyl)-2-phenylaziridine
• CAS: 116780-48-4
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: OHLMCIXFVNPIPW-DHEBKQNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 (R)-1-Adamantyl-2-phenylaziridine 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(5R)-3-(1-adamantyl)-N-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1,3-thiazolidin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  The First Enantiospecific Palladium-Catalyzed Cycloaddition of Aziridines and Heterocumulenes. Novel Synthesis of Chiral Five-Membered Ring Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00121a026
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 (S)-环氧苯乙烷 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 生成 (R)-1-Adamantyl-2-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereospecific rhodium(I)-catalyzed carbonylation and ring expansion of aziridines. Asymmetric synthesis of .beta.-lactams and the kinetic resolution of aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a023

文献信息

• Enantiospecific and stereospecific rhodium(I)-catalyzed carbonylation and ring expansion of aziridines. Asymmetric synthesis of .beta.-lactams and the kinetic resolution of aziridines
  作者：Serge Calet、Fabio Urso、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00185a023

  日期：1989.2
• The First Enantiospecific Palladium-Catalyzed Cycloaddition of Aziridines and Heterocumulenes. Novel Synthesis of Chiral Five-Membered Ring Heterocycles
  作者：Jin-Ook Baeg、Corinne Bensimon、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00121a026

  日期：1995.4