5,6-dicarbomethoxy acenaphthene | 4599-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dicarbomethoxy acenaphthene
• 英文别名: Acenaphthen-5,6-dicarbonsaeure-dimethylester；5,6-Acenaphthendicarbonsaeuredimethylester；5,6-Bis-(methoxycarbonyl)-acenaphthen；5,6-Di-(methoxycarbonyl)-acenaphthen；5.6-Dicarboxymethylacenaphthen；Dimethyl 5,6-acenaphthenedicarboxylate；dimethyl 1,2-dihydroacenaphthylene-5,6-dicarboxylate
• CAS: 4599-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: KZDDQWFGWDKABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dicarbomethoxy acenaphthene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-bis(hydroxymethyl)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Alkaline Degradation of 1,1-Disubstituted Sulfonhydrazides. Synthesis of a Pair of Cyclic, Benzylic Hydrazines Derived from Acenaphthene and Acenaphthylene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a004
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 aluminum tri-bromide 、 硫酸 、 potassium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二硫化碳 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 5,6-dicarbomethoxy acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of pyracycloquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a025

文献信息

• Synthesis and Properties of Azuleno[1,2-<i>a</i>]acenaphthylene and Dimethyl acenaphthyleno[1,2-<i>d</i>]heptalene-8,9-dicarboxylate
  作者：Shigeyasu Kuroda、Masaru Mouri、Katsuki Hayashi、Mitsunori Oda、(the late) Masaki Yamada、Ichiro Shimao、Hiroshi Osaki、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1246/cl.1994.85

  日期：1994.1

  The parent compound of azuleno[1,2-a]acenaphthylene (8) was synthesized, and its 1H NMR spectrum suggests no bond alternation in the azulene moiety. The cycloaddition of 8 with dimethyl acetylenedicarboxylate gave an acenaphthyleno[1,2-d]heptalene derivative.

  我们合成了偶氮烯并[1,2-a]苊烯的母体化合物（8），其 1H NMR 光谱表明偶氮烯分子中没有键的交替。8 与乙炔二甲酸二甲酯进行环加成反应，得到了苊烯并[1,2-d]庚烯衍生物。
• Synthesis of Two Complementary Molecular Moulds
  作者：Régis Barattin、André Gourdon

  DOI：10.1002/ejoc.200800954

  日期：2009.3

  The synthesis of two complementary molecular moulds is described. These molecules comprise a polyaromatic central part and four lateral bulky tert-butylphenyl or di-tert-butylphenyl groups so that when they are deposited onto a surface, a cavity prone to metallic moulding is created. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了两个互补分子模具的合成。这些分子包含一个多芳烃中心部分和四个侧向庞大的叔丁基苯基或二叔丁基苯基，因此当它们沉积到表面上时，会产生一个易于金属成型的空腔。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)