2-庚烯-1-酮,1-苯基-,(Z)- | 105363-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-庚烯-1-酮,1-苯基-,(Z)-
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-hepten-1-one
• 英文别名: cis-Hept-2-enophenon；(Z)-1-phenylhept-2-en-1-one
• CAS: 105363-21-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: OOVQCULARLASPF-FLIBITNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 2-庚烯-1-酮,1-苯基-,(Z)- 在 diethylzinc 、 nickel dichloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到(2-butylcyclopropyl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  缺碘烯烃与二碘甲烷和二乙基锌的镍催化环丙烷化

  摘要：

  廉价的镍催化剂可在改良的Furukawa程序下以中等至良好的收率对缺电子烯烃进行环丙烷化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc10296k
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 喹啉 、 Pd-BaSO₄ vanadium(III) chloride 、 氢气 作用下， 反应 7.33h， 生成 2-庚烯-1-酮,1-苯基-,(Z)-
  参考文献：
  名称：

  氧化性亲核加钒乙炔化物可多功能地合成α，β-炔基酮

  摘要：

  用等摩尔量的三氯化钒和炔属格氏试剂或锂化合物生成的乙炔钒处理醛类，通过氧化亲核加成反应生成α，β-炔酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84141-6

文献信息

• Photolysis of benzaldehyde in solution: the products
  作者：J. S. Bradshaw、R. D. Knudsen、W. W. Parish

  DOI：10.1039/c39720001321

  日期：——

  Benzaldehyde when irradiated in benzene yielded almost equal amounts of benzoin (I), deoxybenzoin (II), and 1,2-diphenylethane-1,2-diol (III); in ethanol the main product was (III) with only a trace of (I); while in hex-1-yne, seven isolable products were (I), (II), (III), heptanophenone (IV), cis-hept-2-eno-phenone (V), trans-hept-2-enophenone (VI), and 2-n-butyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione (VII)

  苯甲醛在苯中辐照后，生成的苯偶姻（I），脱氧苯偶姻（II）和1,2-二苯乙烷-1,2-二醇（III）的量几乎相等；在乙醇中，主要产物是（III），仅有少量（I）；而在hex-1-yne中，有7种可分离的产物为（I），（II），（III），庚苯甲酮（IV），顺式庚二烯酮（V），反庚二烯酮（ VI）和2-正丁基-1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮（VII）。
• Rhodium-mediated cyclopentane construction can compete with .beta.-hydride elimination: synthesis of (.+-.)-tochuinyl acetate
  作者：Douglass F. Taber、Michael J. Hennessy、James P. Louey

  DOI：10.1021/jo00028a011

  日期：1992.1

  Rhodium(II) carboxylate catalyzed C-H insertion to form a cyclopentane is shown to compete effectively with beta-hydride elimination, except when the beta-hydrogen is ternary. Cyclization of diazo ester 27 gives 28, which is converted in three steps to (+/-)-tochuinyl acetate 25. Both the cyclization to form 28 and the alkylation of 28 proceed with remarkable diastereoselectivity.
• Conjugate reduction of .alpha.,.beta.-acetylenic ketones and esters by diisobutylaluminum hydride-hexamethylphosphoric triamide
  作者：Tetsuo Tsuda、Tsutomu Yoshida、Tadashi Kawamoto、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00384a052

  日期：1987.4
• HIRAO, TOSHIKAZU;MISU, DAISUKE;AGAWA, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 8, 933-934
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、MISU, DAISUKE、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA TETSUO; YOSHIDA TSUTOMU; KAWAMOTO TADASHI; SAEGUSA TAKEO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1624-1627
  作者：TSUDA TETSUO、 YOSHIDA TSUTOMU、 KAWAMOTO TADASHI、 SAEGUSA TAKEO

  DOI：——

  日期：——