piperidine-1-carbothioic acid-(4-chloro-anilide) | 13036-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: piperidine-1-carbothioic acid-(4-chloro-anilide)
• 英文别名: Piperidin-1-thiocarbonsaeure-(4-chlor-anilid)；N-(4-chlorophenyl)-1-piperidinecarbothioamide；N-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carbothioamide
• CAS: 13036-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂S
• mdl: MFCD03493087
• 分子量: 254.784
• InChiKey: GJWGAGAGHWXCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-1-carbothioic acid-(4-chloro-anilide) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-chloro-2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Eosin Y Catalyzed Visible-Light-Promoted Aerobic Oxidative Cyclization of 2-Aminobenzothiazole

  摘要：

  A mild and efficient one-pot visible light irradiated synthesis of 2-aminobenzothiazole 4(a-l) from arylisothiocyanate 1(a-l) and secondary amines 2 have been reported in presence of eosin Y as an organophotoredox catalyst at room temperature under aerobic condition. This synthesis includes application of air and visible light as inexpensive, readily available, high atom economy, non-toxic and sustainable regents.

  DOI：

  10.5562/cca2632
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 乙醇 作用下， 生成 piperidine-1-carbothioic acid-(4-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Tisler, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 307,309
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tisler, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 409
  作者：Tisler

  DOI：——

  日期：——
• Eosin Y Catalyzed Visible-Light-Promoted Aerobic Oxidative Cyclization of 2-Aminobenzothiazole
  作者：Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.5562/cca2632

  日期：——

  A mild and efficient one-pot visible light irradiated synthesis of 2-aminobenzothiazole 4(a-l) from arylisothiocyanate 1(a-l) and secondary amines 2 have been reported in presence of eosin Y as an organophotoredox catalyst at room temperature under aerobic condition. This synthesis includes application of air and visible light as inexpensive, readily available, high atom economy, non-toxic and sustainable regents.