5-benzyl-acenaphthylene | 4624-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 5-benzyl-acenaphthylene
• 英文别名: 5-Benzyl-acenaphthylen；5-benzylacenaphthylene
• CAS: 4624-38-8
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: PYPWOHWDPUZDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  413.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-acenaphthylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-苄基-1,2-二氢苊
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-benzyl-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x

文献信息

• Dziewonski; Leonhard, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1928, vol. <A>, p. 102
  作者：Dziewonski、Leonhard

  DOI：——

  日期：——
• Pleiadene systems—II
  作者：M.P. Cava、K.E. Merkel、R.H. Schlessinger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96925-x

  日期：1965.1

  A vinylogous dehydration mechanism is suggested for the formation of acepleiadylene from 5,10-dihydroacepleiadene-5,10-diol. Support for this mechanism is found in the conversion of 5-(α-hydroxybenzyl)acenaphthene to 5-benzylacenaphthylene by p-toluenesulphonyl chloride in pyridine solution. A hydride transfer mechanism for this reaction is ruled out by the observation that 4-(α-hydroxybenzyl)acenaphthene

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。